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可以的,我就这么比较了。吸收液中的溶解氧会不会干扰实验的测定,你可以配几个低浓度的氯标准液,用电极测定一下,看看稳定性,和重现性。估计可能是在电极测定的极限浓度附近产生了偏差。,我每次的称样量差不多,可是离子色谱的数据比较来看,平行性几乎没有。离子色谱可以测定这个浓度的么?,这个浓度离子色
2013年11月05日发布人:小豆豆丁丁
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各位,你们荧光分析标样都是买的吗?如果没有买,一般是如何自己制作标样的(压片法)?我想送几个样品外检作为标样使用,有知道标样研制单位的吗?我的样品是陶瓷颜料,硅酸盐、氧化物、硫化物等。,既然是陶瓷颜料就不怕烧
用里海的万能曲线吧
2014年12月22日发布人:ayanyang
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测定的准确度。[/size]
[size=3] 在理化分析中,用测定加标回收率表示准确度的方法有一定的局限性,主要有以下几方面:[/size]
[size=3] 一般认为加入试样中的标准物质的量与试样待测物质的量相近为易,尽管
2023年07月14日发布人:HEC_css
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刚买普析通用的TAS990,还没用过,昨天检定仪器的人来了,用Cd的标样做个标准曲线,结果所有标样结果都是零,什么情况啊有高手懂的吗?,怎么会这样?标样值应该是多少呀,有没有尝试一下铜?先看看铜是不是也有这样的问题。,是标准曲线没有做出来
2015年08月23日发布人:iop
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一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准的理论值之比即为样品加标回收率。
2. 在测定样品的同时,于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定
2015年03月19日发布人:ass
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黄色结晶。易潮解。在干燥空气中失去一个水分子。溶于水、醇和醚,微溶于三氯甲烷。见光出现黑色斑点。有腐蚀性。金Au含量不小于47.8%,经醇、醚溶解试验合格。氮化物含量0.01%。碱金属及其他金属含量0.20%。
纯金与王水反应经过
2010年01月04日发布人:heitingting
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请问有谁知道,耗氧量质控样有几个浓度标样(环保),本实验室正在质控考核!,这个可以根据自己的需要,用葡萄糖标准品来配制的啊,撒大网怎么行啊,耗氧量的质控样 好像是高锰酸钾指数的吧 具体多少个浓度这还真不知道。,如何配置 配置后如何确认
2015年10月08日发布人:tomm
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如题:大家称标样时,是用天平称重量,还是量体积啊?谢谢!!!,对于密度相差大的溶液,建议采用体积法。重量法误差大。,如果是做有机溶剂残留,还是用天平!,那主要看你标样的形态吧,但我感觉标品大都比较稀少,价格昂贵,最还省着点用,用天平称吧
2009年12月24日发布人:utek
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666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
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我刚刚接触XRF,由于公司现在做的这个产品,买不到标样,所以标样只能自己做,在做的过程中发现一个问题,由于我是用压片法做的,里面各个元素混合的不均匀,特别是有两个少量的。在做曲线建立的时候,总是做不好。
所以,我想是否
2014年10月08日发布人:jiankufanhan