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一般大家做定量时当方法回收率满足规定要求之后就可以直接使用标准曲线定量,然后液质方法基质对于药物的响应会有很大不同,不同动物组织也有相当大的差异。就是在建方法计算回收率时使用空白基质加标做单点校正比只单纯的使用标液计算的回收率更接近真实
2009年01月16日发布人:zhufangwei
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买了两家的标液,测出的结果有差,比方5ppm的A家标液测B家的5ppm会是四点多,所以想求一家质量好价格又合理的(金属元素的标液),谢谢,中国计量科学研究院,你买什么样的,什么元素,有针对性,国产与进口,国产有中国计量院,电子与材料分析
2015年07月18日发布人:momom
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大家好:RT:在做赤霉素标准品时检测不到峰
检测波长:260nm
流速:1ml/min
流动相配比:甲醇:0.1%冰醋酸水溶液,
流动相中无论甲醇的比列由10%一直调到60%,都检测不到峰,然后用纯
2015年02月02日发布人:daod
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大家都还用移液管吗?还是移液枪,你要只是移水,当然移液枪又方便又省事,但我们经常还要移高锰酸钾,浓硫酸,甚至一些高黏度无机物有机物,根本就不能用移液枪,所以有些东西必须用量筒,有些东西必须用移液管,国外一般用移液器,相对国外消费不贵,国内
2016年04月26日发布人:差不多先生
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如题!
如果仿制一个国内的药,该药没有进口,弄不到国内标准,能不能仿?[/size]
[[i] 本帖最后由 xevin 于 2015-12-9 11:17 编辑 [/i]],[size=2]
不能仿
你标准
2015年12月09日发布人:xevin
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昨天做标准曲线,连续进同一浓度的标液,出峰时间缓慢的往后延迟,峰面积和峰高没有很大的变化,最后最小的出峰时间和最大的出峰时间相隔叻0.2,求解?,你检查气密性了没????,是不是手动进样?如果是,是正常的范围~!,一个是系统没有稳定
2011年12月20日发布人:shuhao3611
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?,有效期要通过实验来确定。
比如1周后,重新配制标液来比对。
然后是1个月,2个月等。,我配了标液之后拿以前(将近一个月)的做标准曲线,然后测试新配制的标液,结果还挺准的,相对偏差5%以内。所以我打算继续用。,对于含量测定,可能相对偏差
2011年12月27日发布人:nowait1983
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请问液相色谱中RSD(相对标准偏差)是怎样计算的,用什么公式?请详细说明下 谢谢,打开Windows自带的“计算器”,选择“科学型”:
1. 点击左侧的“Sta”;
2. 输入待参加计算的数值,每输一个数,点击一次左侧的
2009年11月03日发布人:dsh080808
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自我介绍一下,见笑啦。
单位有6台液相
1、液相 品牌:岛津(2台)
检测器型号:LC- 2010Detector
输液泵型号:岛津LC-2010AHT
脱气机型号:
柱温箱型号:LC-2010 Oven
自动进样器
2010年06月16日发布人:ttkl533
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转载
双法兰液位变送器现在现场液位涨而远传液位却降怎么回事。没有安装安全栅,直接连到表上的 急急急急急急!!!!,您不会把双法兰液位计的正负压装颠倒了吧。
排查这样的故障要到现场把双法兰切出来,然后判断、观察才能确定原因
2013年08月26日发布人:XXXX111