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以前做AB的液质,标准曲线都是过原点的,现在改做热电的TSQ,发现曲线一般都不过原点,觉得很奇怪,如果强制过原点的话,得出来的结果与不强制的结果区别很大;但如果不强制过原点,得出的结果也很离谱。不知大家有没有试过这种情况,欢迎讨论!,不过
2010年05月22日发布人:ccf335
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,就没必要搞哪个什么标准空白,不过作样一定要带上空白的,我用的是PE的AA200,每次测定的顺序就是先测空白,然后才测定标液,而且空白值是每测一个样以后就直接扣除了,不用手动扣除空白的。但是我每测一个标液,没有用去离子水调零,不知会不会有什么影响。,一个标准系列中0
2016年01月23日发布人:ass
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第一次做新药,是一个中药复方口服液,主要成分中含有氢溴酸东蒗菪碱,质量标准制定如下:
5.1.1色谱条件
色谱柱:Promosil C18(250×4.6mm,5µm,博纳艾杰尔公司);流动相:0.07mol/L磷酸钠溶液 (用磷酸
2011年05月16日发布人:vbbs
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(备份标准液,即高浓度标准液)开始稀释就可以了。这样还可以减少称样误差,毕竟有时候配标准品的称样量都很少,需要用到十万分之一天平。所以为了减少误差大家都是稀释的。,当然是用标准品来做线性啊,用同一个浓度的对照品进不同量,是应该可以的,但你要做到绝对准确呢,最好还是配
2010年06月06日发布人:命运--ses
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GCMS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]进“标准液”与“样品”,是不是需要用相同的溶剂??,一般是这样的,不然定量回收率就得考虑了
2011年08月08日发布人:gitde
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我们正在制定关于液-质的收费标准,但我们的仪器还未真正使用起来,因此对于其该怎么收费还没底,希望大家给点建议:一般的收费标准是怎样的?谢谢!,看你是什么部门了
是持法部门就好办
企业就要低一点,外面一般200~300块一个样,看你
2007年08月22日发布人:snow_white
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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[size=14px]新人第一次发资源帖,有做的不对的请各位大大指正!
在论坛上搜索了一下,发现标准红外光谱集仅有一处可用资源,而且是带密码的版本,用起来可能不太方便,就把自己用的这份发了过来,顺便发了其它方面红外光谱资料
2011年02月17日发布人:fengyan22
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf