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尝试熔这类物质,小心坩埚被腐蚀,不好意思,要测的样品是氮化硅粉末,里面含有氧化镁等金属氧化物,请问一下溶片条件,关键是氮化硅的预氧化处理,我不知道你有没有熔融还原性物质的经历,如果没有,建议你先不要直接在铂金坩埚内试验,否则很难完整。,我没有
2016年04月25日发布人:tomm
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western blot PVDF 膜有正反吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
没有的,转膜后,因一面有蛋白
2013年06月10日发布人:算盘阿星
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过。想想这种厚壁开口管好像不能抽真空,也不能封口么?不像有些管子加完样品后要封口的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
样品必须加满,否则会在液面部分形成压痕,管子就不能重复使用了,注意,这种超离专用管贵
2013年06月01日发布人:惊醒ing
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在AAO模板孔内镀了两层膜,AAO是带有铝基的单通模板,孔径为50个nm,孔深1μm,所镀膜层厚度约为10nm(只是理论估计),我想确认一下膜的厚度及膜在孔内的覆盖情况,如何在不损伤膜的质量的情况下获得比较好的断面?求高人解答。,掰断或
2015年08月16日发布人:冰激凌
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:是XRD对于薄膜样品的仪器,叫GID,掠入射小角X射线衍射。
需用专门的仪器。
谢谢大家指正!,掠入射角一般在0.5到1°之间,根据膜的厚度来调节角度,膜厚角度可以适当大点,其实用普通模式也可以的,估计你的问题是薄膜没有对准到光路中,对准后我们几十纳米的薄膜也能测
2016年03月05日发布人:jiushi
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我的分子量是55KD,转膜液不含SDS,用的是200毫安的电流,不知道转膜要转多久比较合适,请赐教![/color][/size],[size=2][color=Black]
估计你用的是半
2014年05月10日发布人:misswu61
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[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
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,大概涂几次可以达到做XRD要求的厚度?,多厚? 我几个纳米厚的膜都做过XRD。,介孔氧化钛的不清楚,用拉膜法做氧化硅的介孔膜都快有100纳米了。,几个纳米厚的不是介孔薄膜,一般做到多厚,几个微米,是通过多次涂层吗,做XRD不是要几个微米吗
2011年08月25日发布人:road
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如题。钢研纳克 、 国家有色金属及电子材料分析测试中心或其他?谢谢了!,国产的还有好几个啊,,进口的也有。。,主要这两家的:钢研纳克 、 国家有色金属及电子材料分析测试中心,不过也有几瓶进口的,但是进口的贵好多。。。,用过中国计量科学研究院
2016年04月19日发布人:小猫
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厚液膜的色谱柱色谱柱柱流失会相对比较严重,在使用过程中液膜厚的色谱柱会更容易损耗
导致最终其寿命会相对较短,不知道这种说法是否恰当呢?
欢迎大家发表自己的观点!,一般来说是这样的!,影响寿命的主要是柱子的极性吧
2012年05月25日发布人:ztj970831