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大家在赶酸的时候有没有把酸蒸干,然后再加水溶解的?这样会影响最终结果吗?,能不能具体说明是那种元素,有的元素是要求蒸干,特别是在加入了氢氟酸的情况,要蒸干。
加水溶解的,也是看什么元素。如果是能够用水溶解的,当然可以。一般是用稀酸
2010年06月04日发布人:Roger01ws
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[size=2]hplc-elsd测定黄芪甲苷,为什么峰顶分叉,像火焰一样,流动相乙腈-水 32-68 流速1ml/min 柱温40 漂移管温度 100 气体压力3.7bar,请问该如何解决???谢谢[/size],[size
2015年11月02日发布人:天蝎座
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各位大虾,我用的是1640,培基是一月前配制过滤并立刻-20℃冻存的。昨天解冻加15%的新生牛血清(四季青),试培一晚,可是我今晨发现培基已经变黄了,但是还是很清亮,高、低倍镜下没观察到任何东东。配制过滤前按说明加了NaHCO3 2g/L ,PH
2012年07月31日发布人:greenbee
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]法测饮料中合成色素,峰分不开
用GB5009的方法测定饮料中的合成色素:柠檬黄,日落黄等5种,条件都是按照国标的,进每一种色素的表样
2010年10月22日发布人:header
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各位战友谁知道药用级的黄原胶哪家有卖?谢谢!,江苏神华,淄博中轩,经江苏、山东省局网站数据库检索,并无药用级黄原胶的批文,因此江苏神华和淄博中轩均无黄原胶的批文。这两家估计为食品级或化工级。可能检测符合药典标准。,上海元吉化工有进口的透明
2014年04月22日发布人:坚持2011
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最近用waters2424ELSD检测器做黄芪甲苷的含量,主峰峰尖出现毛刺,请大侠指点是什么原因,怎样消除?峰形见图。[/size],[size=2]先检查气路是否正常?
再考虑柱子问题
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2014年08月15日发布人:any333
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有哪位大神有比较好的处理农药厂草甘膦废水的预处理方法或者工艺,尤其是除去废水中的有机磷、无机磷,其中有机磷最多。废
水固含量2%左右,还含有甲醛、甲苯等组分。最主要的是总磷降不下去。谢谢啦!,成份复杂的废水自己很难搞定,没找专业水处理
2015年11月12日发布人:娜爷~
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我公司荧光仪使用的铂黄坩埚已坏,想重新翻新,哪位大侠知道在北京或天津有能力翻新的吗?,国内最出名的应该是在常熟,应该有很多家的。,北京瑞尔普,制作。加工铂金坩埚,采用旋压技术,质量不错,价格也不贵。,广告嫌疑很大,虽然我也在用这家,关系
2014年10月06日发布人:ass
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我想用大孔树脂纯化皂苷,我用皂苷粗提物溶于水定容配成一定浓度的水溶液,可是会产生很多泡沫,这个问题怎么解决呢??,一般情况下是加一点有机溶剂如乙醇什么的就可以了,皂苷就是容易起泡,加有机溶剂试一下,但是我的得用水溶液上样啊。。。,试试
2010年11月23日发布人:qushaosol
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最近在做重金属检测,用原子荧光做到铅的时候总是出现问题,标准品做出的曲线很正常,就是样品做不出来,加标也是很低,样品的峰图明显呈现内凹的走势,是赶酸不彻底吗?我用微波消解样品后,在加热板上180度赶酸1个半小时至近干,有什么问题吗?,在
2015年03月28日发布人:甜甜TVT