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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
请问气相色谱在手动进样时,如何判断进样量的准确性,比如同时进样0.8微升,看色谱图时,两次保留时间不能相差多少,还有峰高和峰面积的误差不能大于多少?这个是有什么标准规定的吗?[/size
2015年09月29日发布人:米米
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液相色谱外标法,用进样针进溶液多少微升,我看到公司用进样针吸取60微升溶液打进手动进样器,定量管是20微升。大家是进60微升还是20微升?,至少60微升,如果你的进样针小的话可以多次打入!,对于20ul的定量环,进样体积至少要40ul才好
2012年03月15日发布人:gretayuan
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求助 安捷伦1100 手动进样器,进样引起泵压波动较大,以前没有这个现象,进样前后 泵压波动升高超过10bar 为什么?,难道是六通阀在load状态有堵塞!试着用甲醇、四氢呋喃等冲洗一下进样阀,进样前流动相走的是旁路,进样后才是主路,你
2011年12月07日发布人:DragonsABC
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进样针换成固相微萃取针,换SPME专用细径衬管,发现进样口压力正常无漏气现象。然后用老化器老化SPME萃取头,也同时程序升温老化一下柱子。升温过一段时间,听到仪器蜂鸣器报警的声音,发现工作站上面提示前进样口关闭(Front Inlet
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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[size=2]我们实验室的气象色谱都是手动进样,检测器为TCD,面积归一法分析。我们知道,数据的准确和实验的快慢跟进样技术有很大的关系啦!我们的实验只要同一组分在气象色谱的面积读数中相邻两次相差0.5以内就可以啦!
这几天刚来了一批
2015年04月23日发布人:www.1
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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我用的液相是WATERS 的,手动进样,工程师说我的仪器进样器污染了,要用流动相冲洗(四氢呋喃),但是洗了很多次还是没有洗干净,这个进样器可以拆下来洗吗?可以的话要怎样拆呢?不可以那又有什么好的建议呢?,可以拆开的,手动进样阀的结构是一样
2010年06月25日发布人:bhnchnuo
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我用的是安捷伦的1100 手动进样 我把同一个样品前后进了三针 三针的情况是这样的
保留时间 峰面积
第一针
2011年09月10日发布人:iwfi325iwc
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从0.5 l到100 l整个范围的各种体积,有5UL的。
我们一直用5UL的~,也有1uL和0.5uL的,你看下安捷伦的消耗品手册
上面都有的介绍的,不一定啊,可以设置的~,视进样量而定,一般进样量在针的十分之一或十分之二刻度处.,谢谢大家的帮助!!,有5微升的,好像最大进样量只能是5微升,也不知道是设定的问题还是,进样针有多重规格,10uL,5uL,
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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异丙醇中超声清洗,排废口流畅吗,是否堵了!,还没遇到过,很少有手动进样了!,可能是应该是定量环堵塞了,把定量环泡在5%硝酸,异丙醇中各超声清洗30分钟应该能解决。同时拆下定量环后再清洗进样器看看压力如何?,为什么叫定量环?而且还有个规格呢,如5微升
2010年08月28日发布人:shadow809