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大于20就行。用25的进样针,也可用注射器多进,反正靠定量环控制。不过要注意平行操作,手法上尽量一致。,在Inject位置下(原始位置,此时流动相经过样品环)插针,转到load位置下(此时流路切换,流动相不经过样品环)将进样针内的样品液打入
2010年12月30日发布人:空白照片
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]进样针用久了会很难洗,怎么才能洗的干净?谢谢大家了。,只要进完样及时洗就不会发生难洗的事,我用丙酮跟乙
2011年09月18日发布人:hg30717580
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自动进样无人看管,如何保证进样顺利?
GCMS自从有了自动进样器,人们就可以放着样品出去玩回来直接看结果的年代,
可是自动进样器毕竟也只是仪器,经常会有问题出现让你的“愿望”破灭,
逛街回来满心欢喜以为花几分钟看个结果就可以闪人
2011年08月03日发布人:iwfi325iwc
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今天上午,只测了三个样品,原因是石墨炉自动进样器进样杆不转动,(错误提示05-36)
这个错误不是一两次了,一旦出现就很频繁。
请问大家,遇到这种情况吗,你认为是什么原因,你是如何排除的。,遇到过,还遇到过进样针错位进样的
2011年08月15日发布人:bing0421gs
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50针,就会发现进样口有隔垫碎屑了,同时拆下衬管,发现里边有好多细细的隔垫碎屑,还好有玻璃棉。我想问下一大家换下的衬管里是否发现过有很多碎屑?我想问下像我这种情况是不是进样技术不好,还是隔垫选的不适合?,发现过有。但用的是自动进样器,也没楼主
2011年01月05日发布人:考研吧
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]最近在做苯系物的标准曲线,现在和同事有一个分歧,就是关于进样方法的。
因为要做不同浓度的标线,我
2011年03月27日发布人:Roger01ws
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[size=2]进样针总是有气泡,除了体积不准确,还有什么影响?我的仪器上安装有定量环[/size],[size=2]也有产生气泡峰的可能
[/size],[size=2]如果进入色谱柱,就会影响分析结果。体积不准也是直接影响结果
2016年04月27日发布人:rfv
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应该是反相系统吧。 泵清洗:10%异丙醇。。 进样针清洗:用与流动相比例相近的不含盐的溶液(比如:你流动相20%甲醇,洗针用20%左右的甲醇就行。假设流动相甲醇-缓冲盐溶液20:80,那么你用20%左右的甲醇) 一般反相C8,C18等色谱柱
2014年08月15日发布人:misswu61
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[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url][/b]法进样针堵住了,估计是进样垫堵的,舍不得扔掉,有办法通吗?,跟进样针配套的应该有一根细铁丝的,那就是
2010年11月27日发布人:renmr03
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存在这个问题,呵呵![/size],[size=2]进样技术好的都是苦逼。哈哈[/size],[size=2]我就是个进样技术很好的苦逼。
期间核查的时候要求进样6针测平行性,我就只需要6针就合格了[/size],[size=2]气相分析中手动进样技术很关键,要反复多次自己试验和验证,没有什么捷径可走,最多多听听来分析人员的指导和帮助,否则自己摸
2015年04月23日发布人:www.1