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,分析目的不同,要求不同,用于GC的进样系统种类繁多,如:常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点,供常做气体分析的工作者参考。
常压气体样品采用医用注射器(1毫升~5毫升
2010年01月14日发布人:PURPOSE人生
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[size=3][b] 工作原理:[/b][/size]
[size=3] 1、手柄位进样(Load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量环充满后,多余样品从放空孔排出;[/size]
[size=3] 2、将
2014年05月29日发布人:sacred
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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昨天在用Agient 1200做样时,出现了一个怪异现象.每个自动进样器瓶子所进的第二针会比第一针多出一个怪峰。而且每次出峰时间一致、大小一样!
但是标样却是好好的!
不知道是什么原因。
现在只好先采取每个样装两个瓶子,由原先的一个
2010年03月22日发布人:bhnchnuo
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使用自动进样器,如果用两种洗针溶剂,是分别放在两个洗针的瓶子里。请问如果用一种溶剂清洗注射器,是放在一只洗针瓶里好,还是放在两只瓶子里好?,我都是放在两个瓶子里
编程序的时候设两边,放在两个瓶子里比较好,相当于一个瓶子是作为预洗一下
2011年10月20日发布人:yueya9113
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岛津GC2010 自动进样器不能正常抓取样品瓶 设置是正确的。,是丹尼86.5的顶空吗?,还是AOC-20S? 能具体说一下情况么?,可能是灰尘的原因,如果清理还不行就报修吧,如何不能抓取呀?
定位不准吗?,[quote]原帖由
2011年08月06日发布人:zsw712
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进样器软管调节的时候弄的挺好的,但是进样20次左右后就扎偏了,而且出现过多次,不知道是何原因???,楼主指的是石墨炉自动进样器吗?,应该就是石墨炉的自动进样器,应该跟调节的位置不合适有关系吧,可能进样过程中进样针的位置会发生位移吧?,我们
2015年08月25日发布人:adg
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样针 盐酸 upf 铁架台 ht[/font][/color]
各位朋友,不晓得有没有用过这个办法,这绝对是我的原创!
最近有点小郁闷,不到半个月两根
2015年02月10日发布人:bluelake
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问个新手的问题:假如进样针被损坏,是否可以单独替换其中的零件?比如:针头坏了换新的针头,推杆坏了换新的推杆,这样会不会影响进样针的准确性,哪位有这方面的经验?
ant_56.GIF ant_56.GIF,“组合”针是可以替换的,像
2010年07月23日发布人:kcuw589
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微升进样量的高度。如果是5微升进样量应该针的高度为0.5mm为宜。,这个是不负责任的说法!,什么是6/10-7/10?
但是针尖在返回时有残留就是不正确的。原因有二:
(1)针尖调得过低,针尖吐样后又沾附回来一些。
(2) 针尖表面不洁净了,产生了挂液,应该用乙醇棉球擦拭。,热电M6,
2014年08月22日发布人:jiankufanhan