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提供同一批次或不同批次保留值重现性的数据、键合相浓度数据与柱稳定性数据1.理论塔板数塔板数(M)是色谱柱的一个基本参数,一支色谱柱的理论塔板数越高,则流出曲线的方差或峰宽越小,色谱峰越尖锐,表明色谱柱对溶质的分离能力强,即柱效高提高色谱柱理论
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色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相,以及色谱柱的制备和操作条件。 常用色谱柱简介 1.气相色谱毛细柱 (键合
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1.反向色谱柱实验后的保养: 使用缓冲液或含盐的流动相,实验完后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。 2.长期保存色谱柱
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看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同,很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大,一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了
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出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况,很有可能是你的柱子不干净,才用梯度洗脱法冲洗柱子。单元泵的话,用几个不同比例的流动相冲洗柱子,至基线稳定。色谱柱走出来的峰型拖尾很严重,这个有好几种原因:流动相的比例,如甲醇:水的比例
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在气相色谱分析中,色谱柱的老化是非常重要和常见的操作,色谱柱老化又称之为“色谱柱活化”或者“烧柱子”、“烤柱子”。色谱柱供应商和仪器厂家均建议对新的色谱柱、长期放置未使用又重新启用的色谱柱、长期使用的色谱柱和进行复杂基质或者大量样品
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不断增加。适用pH范围由原来的2~8,发展到现在1~14,与纯水相的兼容性越来越好,某些色谱柱即使长时间使用100%水相,也不会发生填料疏水塌陷。对于每位实验人员来说,可供选择的范围日趋广泛。 2、苯基柱苯基柱与C18柱相似,是在硅烷基上键
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不便,故略去).制药测定t和W即可算出色谱柱的柱效.根据vanDeemter方程,H=A+B/u+Cu.其中A、B、C为常数,u为流动相平均移动速率,H为理论塔板高度.在该公式中,第一项为涡流扩散项,与流速无关;第二项为纵向扩散项,第三项为
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,是以将柱子接到检测器上,正常操作时,基线的稳定性来判断的。对于一个色谱柱分离性能的好坏的评价,一般来说,使用悬着性来评价固定相选择的合适与否,用柱效能来评价分离条件选择的好坏,而分离度就作为色谱柱的总分离效能的指标。这部分若需要详细了解可以参阅有关气相色谱分析的专著。 一般来说装好的色谱柱还需要进行老化处理后,才能接至检测器使用。
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液相色谱柱是液相色谱工作的关键,液相色谱柱的性能直接关系到分离分析的准确性与适用性。 色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类 ①常规分析柱(常量柱),内径2~5mm,柱长10~30cm; ②窄径柱(narrowbore),内径1