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说明书
70.GIF,反相柱用甲醇,正相柱用正己烷,我们都是这么操作的,不知道楼主条件怎么样,是不是用进口的色谱纯,如果是国产的,就用甲醇好了,乙酸乙酯的色谱纯贵很多。溶剂都是有毒的,通好风,戴着手套,尽量保护好自己就行了。有些时候,顾不上
2010年05月28日发布人:Erica2088wr
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的硅羟基(SiOH)或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中各组分的极性大小,即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如正已烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷
2010年11月15日发布人:fence-straddler
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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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在做液相时色谱柱柱压总是变高,昨天做时,用纯甲醇冲柱是90bar,今天用纯甲醇冲柱是143bar。不接柱子时,压力为7bar,接柱子,不接检测器时,压力是124bar。柱压应该是117bar吧。当甲醇水的比例50:50 时,压力已经为
2009年10月11日发布人:yyid
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流动相,另一端不接,冲,这种方法被我否定了,感觉这样改变流动方向会把柱子冲坏。 大家有什么高见呢?,些方法可以自己多摸索,这样学习的知识更全面,下面是液相色谱柱清洗的一个方法链接[url]http
2013年06月27日发布人:小米粒
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[size=2][font=黑体]1、使用的是DB-WAX 30*0.25*0.25 的柱子,刚开始测试比较正常,后来出现检测信号变大,大到1万多,重新测试出现分离效果不好,检测基线随温度的上升而上升,温度恢复初始时为70——80
2015年01月05日发布人:ii077345
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[size=2][font=黑体]GC-MS中色谱柱老化和烘柱子有什么区别,烘柱子就是跑标样吗?[/font][/size],[size=2][font=黑体]不好意思,我是问烘柱子是跑空样吗?不是标样![/font][/size
2015年03月23日发布人:birdfish
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5、应用范围广:即可分析低含量的气、液体,亦可分析高含量的气、液体,可不受组分含量的限制。
6、所需试样量少:一般气体样用几毫升,液体样用几微升或几十微升。
7、设备和操作比较简单仪器价格便宜。,二、气相色谱的分离原理?
答:气相色谱是一种物理的分离方
2008年02月13日发布人:Neo
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仪器是岛津GC-2010[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],老化色谱柱,在高温(HP-1,280度)恒温时发现有如图的波动,很均匀
2011年01月12日发布人:yueya9113
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请问大家实验室的色谱柱一般能用多长时间?用到三年的有没有?,没有用这么久的,我们是做发酵产品中间体检测的,最快的时候3个月换一根柱子,还是要根据使用频率还有样品定啦。,没有用那么长时间的。一般半年就换了。也看柱效,柱效好就接着用。,色谱柱
2011年07月17日发布人:ccf335