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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:thermo 电路板 八氟萘 质谱 色谱[/font][/color][/size]
2012年9月装的仪器,问题不断出现,前后换了三个电路板,毛病仍然解决不了(调谐不通过、重现性差、稳定性差
2014年09月13日发布人:芯片
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刚刚接触GC-MS,我想请问一下进样的时候能不能允许有水,因为我是做中药方面的。比如说75%的乙醇提取物体能不能过滤以后直接进样。因为我想尽可能多地获取里面的物质信息,担心做过多处理会损失一些成分。,柱子不能见水啊。所以一定要用正己烷等
2012年05月24日发布人:chemprince
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样后针头上都会有所残留,换的新针头,而且进样的位置也不是很深,在石墨炉中进样时不会碰到液体,请问谁知道怎么回事,怎么处理,谢谢!,进样深度、洗针次数这些都应该可以通过软件设置的!,进样针头可以拆下来更换吗,如是的话,建议稀酸超声清洗下
也
2011年09月09日发布人:DragonsABC
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本人做一PCR,引物GC含量分别高达74%与69%,结果目的条带很暗淡,引物2聚体较亮,采用
1,引物减少一半,结果目的条带更加暗淡,引物2聚体同样较亮
2。 增加循环数----从35个循环到37个,发现没有明显的
2016年01月07日发布人:glass
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如题!
GC-MS前处理所使用的玻璃容器如何进行清洗?,一般是用铬酸溶液清洗(重铬酸钾:浓硫酸 20g:360ml),
然后使用自来水冲洗,
最后使用重蒸馏水洗涤。
如果是采样用,那么容器在采样前还要使用萃取试剂
2011年08月19日发布人:isabel
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我用的是GC4002,FID检测器,为什么在进样量、气压不变的情况下,同种成分,峰高大概从10000降至4000?帮忙分析一下是什么原因?谢谢!,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此
2010年03月13日发布人:baogangxue
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重复利用的针头式滤器,请问哪里有卖?联系电话?我在广州。谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
我们实验室有几个旧的滤器(材料很像一次性注射器的那种,上下结合部位有可以拧开的螺口)现在还可
2012年08月31日发布人:memory
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我想问一下293T包装出的病毒都是lentivirus吗?
做转染时除了含目的基因的质粒外,还需要哪些必须质粒?
我刚开始做,不太明白,请赐教!
不胜感激![/b
2012年07月27日发布人:ero11
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标准做烟草包装盒检测的
仪器:PE-Clarus600[/font][/size],[size=2]能否上传一下你所用的色谱分析条件?[/size],[size=2]是否某部件接触不好,或外部干扰的原因。[/size],[size
2015年01月07日发布人:woshituzhu