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关于量程,在GC17A的面板上,有此功能:DET#。
他直接关系到峰面积的大小,而单从字义来看,我姑且称之为检测器号。
那它的作用是什么呢?
放大倍数?衰减?
在GC-SOLUTIONH上,如果更改它,方法文件也需要重新
2010年08月15日发布人:NVIDIA
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[size=3][color=#0000ff] 单位用的是岛津GC2010气谱,FID是毛细管柱的燃烧喷嘴,在清洗后安装时石英管断裂。与岛津联系,一个要1380大元。看着这么个小东东,决定自己来修理。首先找来个有点钢性的尖头金属镊子
2010年01月30日发布人:piaoliang110mei
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[size=6]我所用的gc-14最近出了几个问题,恳求大家帮忙解决下[/size]
[size=6]1、出峰的峰型不好,有点像平头峰,但是进样量也不大。[/size]
[size=6]2、峰高太小以前是10000现在只有5000
2011年05月24日发布人:zhxpen
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如题,用GC分析液相样,面积归一法定量,同一个样,进样量大(0.1微升)与进样相对小(0.04微升)时结果不重复,3%误差。,1、你的注射器以及手动进样精度能保证到RSD3%之内吗?
2、气相色谱平行性检定规程中六平行RSD 要求不大于
2011年01月08日发布人:chenbb116
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[size=2]我是外行,使用的是ICP-MS,质谱中有四级杆为分离装置(有机分析中,分离装置好像是色谱柱?);请问大家:GC-MS中,质谱有对应的装置吗?有啥区别呢?[/size],[size=2]区别主要在接口[/size
2015年03月23日发布人:shkudo
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[size=3][color=#0000ff] 1、[url=http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=22956&extra=page%3D1]如何把试样装进2ml的自动进样瓶[/url][/color][/size]
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2011年09月20日发布人:猴子
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[size=2]大家谈谈GC一机多用靠谱吗?相对专一性来说?[/size],[size=2]双进样口、双检测器,柱温相同的条件下一机两用没问题。[/size],[size=2]很多资金不充裕的客户喜欢买一个仪器双检测器、三检测器甚至四
2016年04月01日发布人:大仙
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最近实验的加成产物有可以顺反异构体, 用NMR肯定能分析是否生成顺反异构体及其比值. 但是由于生成大约98%左右的反式产物, 顺式产物原位NMR很不容易分析,有可能是副产物或其它杂峰. 请教:能否用GC分析顺反结构的比值.
我知道
2010年09月04日发布人:smmdcryctc
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泡腾片双铝包装,30℃,加速实验2天就胀气 ,各位高手指点啊,你的片子水分多少啊,含水量较高才会那么快胀气吧。,不是水分已经很低,2.8% 是内部反应,我们这边做过一个泡腾片,酸性辅料和产气的碳酸氢钠都是干燥到水分0.15%以下。总混颗粒
2014年01月08日发布人:longquan
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan