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手动进样误差很多,有什么办法没有?[/size],[size=2]
因人而异。
因仪器而异。
因化合物而异。
因浓度而异。。。。。。。
[/size],[size=2]我觉得人为原因很多, 每个人进样的手法
2015年11月23日发布人:小糖块
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倾向于用同一个进样针取不同浓度的标样,同事认为用不同的进样针取不同浓度的表样这样就可以防止互相污染。
这2个做法那一个会有比较小的误差?
如果用同一个进样针关于它的清洗要怎么处理会比较好?
还有针与针之间细小的不同会造成误差么?,本人
2011年03月27日发布人:Roger01ws
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GC-FID测甲醇,第一次进样面积比较大,为什么重复进样面积变小
我用GC-FID 测甲醇,第一次进样t=3.300 a=4000
第二次就变成了 t=3.600 a=1000
第三次 t=3.600 a=1118
这样算是有
2010年01月21日发布人:fjdlgldg
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,分析目的不同,要求不同,用于GC的进样系统种类繁多,如:常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点,供常做气体分析的工作者参考。
常压气体样品采用医用注射器(1毫升~5毫升
2010年01月14日发布人:PURPOSE人生
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了。。以前没注意到这个问题。。现在觉得问题还蛮严重的。。不知道怎么解决。。。。,如是手动进样可在推针后,按start后拔针,可能会好点.,我想问一下。。各位遇到过类似的情况吗。。我现在重复性不好。。不知道是不是和这个有关系。。以前都没有
2011年05月27日发布人:yxy8701
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[size=2]刚接触液相,做的不多。不知道泵清洗和进样针清洗都用什么溶剂。我们要做的参数不多,流动相大多是甲醇、乙腈、丙酮之类的。还有就是色谱柱长时间不用,应该怎么保存。 希望大大们能给个答案。[/size],[size=2]你用的
2014年08月15日发布人:misswu61
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[size=3][b] 工作原理:[/b][/size]
[size=3] 1、手柄位进样(Load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量环充满后,多余样品从放空孔排出;[/size]
[size=3] 2、将
2014年05月29日发布人:sacred
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url][/b]法进样针堵住了,估计是进样垫堵的,舍不得扔掉,有办法通吗?,跟进样针配套的应该有一根细铁丝的,那就是
2010年11月27日发布人:renmr03
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[size=2]如何提高气相色谱手动进样的平行性?[/size],[size=2]我觉得进针程序的不同不会影响平行性,平行性只和样品分析时的色谱条件有关。取样时慢吸快推,吸入样品后针尖竖直向上或针尖上插一废进样垫排除气泡。进针要快,推针
2015年04月23日发布人:豆龟