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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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7890A-GC连续开着有影响吗?实验想连续在线取样,反应将进行很多天,这种连续作业安捷伦GC能受得了吗?,看到公司总部QC的多台6890GC也是一周5天黑白连续运行测样(维护时除外),周末开着有时候有样品有时候待机。似乎无什么问题
2010年09月29日发布人:gitde
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[size=2]我们公司采用岛津GC2010PLUS分析制氢工艺的CO/CO2/CH4/O2/N2
1. 分析系统
样品经过十通阀一进样后,首先通过十通阀一进行预分离,O2,N2切换进入分子筛柱,分离后,通过TCD进行检测。
样品中
2015年07月23日发布人:any333
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[size=2]gc-ms重复性很差,分流比在5:1和10:1都不好,但是将分流比调至20:1时,重复性很好,这是什么原因?求高手分析一下?[/size],[size=2]什么型号的气质[/size],[size=2]请问你用的是什么衬管
2015年03月25日发布人:04906
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帮助,所以编辑一下后还是把他重新贴出来。事实上不止是对于GC或GC/MS,只要是用于其它的仪器定量,也是有帮助的![/size]
[size=3] 检量线法应以五个不同的浓度为原则, 经回归分析后其修正系数至少应该是0.995以上
2010年04月01日发布人:出国吧
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GC-MS开始使用时正常,后来柱压一直波动较大,仪器处于高真空状态,大家有没有遇到这种情况的,是什么原因造成的,请高手赐教,谢谢!,我认为最大的可能性就是进样口部分堵了,尤其是进样口的分流部分,[quote]原帖由 [i]sunnwenn
2010年01月09日发布人:sunnwenn
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,直接进入到质谱当中
除过这种直接进入到质谱中的方式叫直接进样外,还有通过GC进样也叫直接进样的方式吗?我以为只有分流/不分流进样呢,难挥发、热不稳定物质的定性分析,同意楼上这个说法,很多物质无法在气相中分离,沸点高,难气化,这时可以直接进
2011年02月20日发布人:ouoje
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[b]为分析氧化鱼油过氧化产物(产物未知),知道可采用GC-MS来做,现急需上机实验,但该如何确定GC-MS的分析条件?[/b]
目前查阅文献所得找到GC-MS分析鱼油中脂肪酸的条件如下:
GC条件:进样口温度250℃,载气为高纯氦
2011年03月12日发布人:晨曦甲壳虫
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做肉制品的脂肪酸GC-MS分析,内标(十七烷酸甲酯)在什么时候添加呢?是在样品甲酯化之后还是在之前?
另外内标添加量一般是多少?,个人认为内标是十七烷酸甲酯的话,在样品甲酯化之后加入
若以17酸为内标,应在甲酯化前加入,一般说来如果
2013年05月04日发布人:小书虫
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最近在做Sonogashira 偶联反应,文献产率 94%,自己做最多40%,因为查文献说这个反应不怕水,所以用的是国产的THF,TEA,用之前用无水硫酸钠处理,并超声脱气。合成过程中全程Ar保护,催化剂 Pt(PPh3)2Cl2,CuI
2014年06月25日发布人:vbnm