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1-2mm3大小组织块,网下放盛有少量生理盐水的培养皿。
④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。
⑤收集 80 目网下液体转移至 100 网筛上,用生理盐水冲洗。
⑥将100目网上组织用生理盐水冲洗入另一培养皿中,收集置入离心管中
2012年12月25日发布人:nn255
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转载
通常来说热电阻(PT100)和热电偶哪个价格高一些呢?一般二者在选型的时候如何取舍?,这个不是根据价格还选而是根据测温的范围来确定 有的便宜有点贵,比始PT100的比K型的要贵些,但S型的比PT100的要贵不少呢,关键是看材质
2013年08月25日发布人:星星……
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊[/size],[size=2]
不能重新设计就试试降低一下引物浓度,调整一下体系如优化
2015年06月03日发布人:jude
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皮质置于80目筛网上,剪碎成1-2mm3大小组织块,网下放盛有少量生理盐水的培养皿。
④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。
⑤收集 80 目网下液体转移至 100 网筛上,用生理盐水冲洗。
⑥将100目网上组织用生理盐水冲洗入
2011年12月20日发布人:bongte
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[size=2][color=Black]
最近在做GST融合蛋白表达。先考虑的是可溶表达,跑SDS_PAGE,考马斯亮蓝染色后看不出来,做了WB,发现有目的蛋白表达。又跑了沉淀,目的条带很明显。也就是说,目的蛋白大量表达在包涵体里面
2013年06月03日发布人:摆渡客
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[size=2][color=Black]
我的包涵体在8M尿素中溶了1个多小时,仍然有混浊,没有达到清亮的程度,以前不是这样的。溶解不好,电泳条带就很窄很淡。难道说包涵体中还有其他不溶于尿素的东西?会是表达的问题吗?
很急!请大家
2014年02月08日发布人:xevin
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],[size=2][color=Black]包涵体洗几遍再溶,纯度都应该在70-80%啦,上样没问题。
看不见图?[/color][/size],[size=2][color=Black]
发图片最好用可以直接显示的格式,如jpg,gif
2014年01月08日发布人:changlhsyo
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[size=2]
以前p出来过的...
然后再p就p不出来了...只有很亮的引物二聚体
体系程序什么的都和之前一样...
重新提了模板还是不行,
体系是total 25ul
Mix 12.5ul
2015年01月14日发布人:lixi559
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[size=2][color=Black][b]
各位好:
请问包涵体如何复性?请教:包涵体的复性
我原核表达了一个蛋白,发现是以包涵体形式存在。用盐酸胍变性溶解镍柱纯化后。
上次我用0。5mol/L Tris, pH7.9
2016年01月20日发布人:mysmdbl