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,选个价格实惠点的就行了,我们实验室两种都有,长期的话一般指100cyc以上,容量统计的波动比较大,蓝电比较稳定些,land 的确要好点,软件比较容易上手,数据比较稳定。贵的确是有理由的。,land的电流精度应该更高一些,在测电池长期运行的稳定性上可以体现
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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此句的前后文呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
没有前后文,只能猜,我猜想估计是离子交换层析中目的蛋白的馏分在30-100mM之间吧.[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2014年04月26日发布人:pencil菲
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我现在做的是用PQE30表达菌株表达的一个重组蛋白。原核表达出大量包含体。我用以下步骤进行了包含体的纯化,但是包含体仍然在沉淀中,实验失败。
1.10000g离心1分钟收集
2014年03月15日发布人:vivian4123
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现有UPLC柱温箱都可以支持高温分析,如岛津的最高可达85度,沃特世的可达90度,但2010版药典中规定以硅胶为载体的键合固定相最高不宜超过60 度,那是什么样的色谱柱能在80度以上使用?,他们的UPLC的柱子是可以的,不过很少!,岛津的
2010年05月13日发布人:xiaoweiwe121
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什么叫火焰石墨炉一体机?有什么优势??
那种石墨炉控制程序和主机分开,石墨炉炉头和火焰燃烧头在同一个切换平台的算一体机吗?,什么叫火焰石墨炉一体机?有什么优势??
那种石墨炉控制程序和主机分开,石墨炉炉头和火焰燃烧头在同一个
2014年12月22日发布人:teddy
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我用8M的尿素溶解包涵体,但是经SDS-PAGE鉴定,目的蛋白还是在沉淀里,请问各位高手这是怎么回事呢?我用6M的盐酸胍也试过,可是好像上清,沉淀里都没有蛋白了。[/font
2014年01月23日发布人:雪原
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蛋白复性一直形成二聚体,8M urea 1% 2-ME 溶解,3M urea过夜稀释。3M urea-2M-1M透析复性。每次都是2M时候一点单体都没了[/b][/color
2013年05月21日发布人:vtongli
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如题,高效液相色谱法能分辨同分异构体吗?请各位同仁帮帮忙。
结构相差不大,主要区别在于一个较大基团在吡嗪环(与吡嗪环类似,不是单独的一个环)的2位还是3位
用高效液相色谱法测出来的含量会不会包含同分异构体,主要看样品的结构相差是否很大
2013年05月24日发布人:差不多先生
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各位好!我用帕纳科的波长光谱仪做 镍钛合金,程序为仪器自带的NiFeCo程序(工程师建的),发现总含量达不到100%左右,一直在92%-93%,不知这是为什么?难道是制样的原因?
样品为三四毫米左右的镍钛合金棒,经砂纸打磨表面氧化层
2014年08月23日发布人:小黄
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缓冲液应该是mini胶,我跑1.5cm浓缩胶80V ~30min,6cm分离胶160V ~2h,电流在30mA左右,你的是太大。但100V跑4h也不算太长。
2. 你缓冲液配方没问题.不过我们配电缓从来不调PH,按配方PH就是8.3。请确定
2014年06月27日发布人:zwsyrt