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如何将粉体压入泡沫镍片中,用什么压呢?需要将其做成电极。,最简单的方法就是将粉体按一定工艺制浆(如加入PTFE溶液),然后刷涂到泡沫Ni中(泡沫Ni要先清洗浸润),然后烘干,压片。,振实之后热压成型就可以了,希望对你有用。,真空吸附、真空
2015年06月28日发布人:冰@舟
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如题,小弟最近在做电荷异构体相关研究 ,大家都知道希望自己的样品更加呈均一性,减少电荷异构体。尤其在做BIOSIMILAR..更加需要对这些参数进行控制,趋向于和原研药一致。 但一个控制范围的把握是很重要的,我想要
2015年07月07日发布人:#碧海潮生#
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、PBS+0.5%Triton-100 超声洗涤菌体,离心去清
3、PBS+2M 脲再次洗涤包涵体,离心去上清
4、8M脲溶解包涵体,离心取上清,上样,挂镍柱
5、梯度降低脲的浓度达到复性的目的
6、低浓度咪唑洗涤杂蛋白,高浓度咪唑
2013年10月06日发布人:韩梅梅
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1 、为什么我做的染色体分散不是很好?
我用的是0。075M的低渗液低渗了25分钟。难道还不够吗?
2 、为什么我的染色体很短呢?
我用的秋水仙素的浓度是0。04ug/ml处理2小时,难道还多
2013年12月21日发布人:没良心55
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含量80%的2,4-位异构体+含量20%的2,6-位异构体构成,但是在色谱图上反映出来的TDI只有一个峰,这是为什么呢?做过这个实验的大侠,是不是这两个异构体用聚甲基硅氧烷柱子不能分开吗?
PS:各位做这个实验时用的升温程序是怎么样的呢
2011年08月27日发布人:yu2004mm
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转载
我们装置主风控制阀,在手动开度为106.9%时,突然失灵,阀全关,不知何原因?询问仪表说,阀门开度超过100%,电信号大,导致控制失灵?没明白??请高手指点!,理论是这样的,但一般都有误差。 校验行程的时候出现偏差,106.9
2013年08月23日发布人:疲惫黑眼圈
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我的蛋白是大肠杆菌表达包涵体,1.5L发酵,收菌后,用200mLTris缓冲液重悬,超声400w,5s超,5s停,超声30min,离心后包涵体是棕黄色,可是用包涵体洗涤液洗后,包涵体呈粘稠的
2014年04月19日发布人:=pkchen=
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100ppb As,20ppbHg ,可以直接测定吗?
可以配高浓度曲线直接测定吗?
还是稀释以后,用低浓度曲线测定吗?,在石墨炉分析中,50ppb As可以直接上;Hg测定需要接氢化物发生器。
在原子荧光分析中
2010年05月29日发布人:lingyunyiyan
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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312][b][求助]RT-PCR结果只有引物二聚体,祈求大虾指教
我一直在做外周血的RT-PCR,用GAPDH作内参扩的很好,因此自认RT过程没有问题;但是
2011年10月20日发布人:birdfish
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刚定的PVDF膜不知道怎麽用,请大家指点指点![/color][/size],[size=2][color=Black]
同问,我一个以前专做wb的同学说先用甲醇泡一分钟,老板说直接泡电转液。[/color][/size],[size=2][color
2014年06月27日发布人:kulee