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组织特异性条件性基因敲除小鼠模型
慢性不可知刺激Rat80%简单非常耗时利血平药物注射或者悬尾和强迫游泳Mouse60%简单非常耗时脊髓损伤脊髓半切、全断、牵张、挤压、打击等Rat80%普通非常耗时脑外损伤颅脑损伤仪打击致损Rat80
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稳定细胞株的筛选
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大鼠膝关节软骨细胞的原代培养
摇床中,振荡消化15-20min;(4) 4℃静置5min;弃上清,加入0.2%胶原酶II,置入37℃的恒温摇床中,振荡消化30~60min;(5)加入生长培养基终止消化,反复吹打后依次通过200目
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诱导性条件性基因敲除小鼠模型
比较耗时MPTP、IP或SC注射(急性or慢性)Mouse70%简单快速抑郁症禁食、禁水、夹尾、冰水等慢性不可知刺激Rat80%简单非常耗时利血平药物注射或者悬尾和强迫游泳Mouse60%简单非常耗时
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诱导性条件性点突变小鼠模型
Mouse60%简单非常耗时脊髓损伤脊髓半切、全断、牵张、挤压、打击等Rat80%普通非常耗时脑外损伤颅脑损伤仪打击致损Rat80%普通比较耗时坐骨神经损伤(周围神经损伤)切断或者夹闭神经(手术
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有机酸检测(医学)
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DNA合成服务
比较稳定的特点。该方法是在固相载体上完成DNA链的合成的,合成时从3'→5'方向进行,通常3'端的第一个碱基结合在Glass担体(Controlled Pore Glass,CPG
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肝硬化动物模型——技术服务
应用则损害肝和肾,肝脏损害-修复-损害最终形成肝硬化。采用CCl4诱导肝硬化模型,通常选用30%-60%浓度作为致模溶液,以大鼠作为造模对象,通过皮下或腹腔注射、灌胃、蒸汽吸入或拌于食物中喂养等各种
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FISH原位杂交
标记的已知的RNA核苷酸片段,按核酸杂交中碱基配对原则,与待测细胞或组织中相应的基因片段相结合(杂交),所形成的杂交体(Hybrids)经显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的RNA
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FISH原位杂交
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