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为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]忘了放在-20度,冻存的细胞有危险吗?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
冻存时,速度太快,细胞内外的水分会很快形成冰晶,引起一系列不良反应。例如:细胞脱水
2012年09月09日发布人:8s5g
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[size=2][color=Black][b]
本人实验室的液氮以前出现过很长时间没了的情况,结果他们冻存的细胞都死了.所以现在我很担心自己的细胞一不小心遭此横祸(因本人要去学校上课一段时间),所以想保存一些在-80冰箱.大侠们
2012年06月15日发布人:bamboo16
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[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221
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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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一般硅烷化衍生物或未反应完的硅烷化试剂在FID中烧结形成SiO2,对喷嘴会造成堵塞等损害。哪么FID不点火时,硅烷化试剂或硅烷化衍生物从柱子流出时对喷嘴有什么影响?大家可能要问,FID不点火就无信号而无用,这里同时安装有别的检测器测定硅烷
2010年02月13日发布人:entd_jps
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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我们学校做电镜镀金的时候温度要到达80-100℃,请问会破坏我的水凝胶的结构吗?,文献中有大量这样的报道,有没有破坏结构没有人能够说清楚。,应该会有影响,最好先将其冻干,然后再喷金,就是普通的镀金温度没那么高吧,你再确认一下,如果真的那么
2015年07月15日发布人:小妖精@
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、Tris-HCL+Triton X-100+EDTA或单独0.1%Triton X-100[/color][/size],[size=2][color=Black]
反复冻融,-20/37也可以阿,谁说一定要-80C。
渗透压破碎就行了,用不着碱。[/color
2012年08月31日发布人:8princess8
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原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79