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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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大家好,我的实验中用到去甲肾上腺素(NE),粉末,在水和生理盐水中都很难溶,想用吐温80增溶。
查阅资料后:使用吐温80的浓度为1%,先将吐温与NE混合均匀,再加水,发现难溶;又先将吐温80加入水中混合均匀,后溶解NE
2014年04月19日发布人:小猫
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]
此句的前后文呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
没有前后文,只能猜,我猜想估计是离子交换层析中目的蛋白的馏分在30-100mM之间吧.[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2014年04月26日发布人:pencil菲
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现有UPLC柱温箱都可以支持高温分析,如岛津的最高可达85度,沃特世的可达90度,但2010版药典中规定以硅胶为载体的键合固定相最高不宜超过60 度,那是什么样的色谱柱能在80度以上使用?,他们的UPLC的柱子是可以的,不过很少!,岛津的
2010年05月13日发布人:xiaoweiwe121
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,并允许在室温下放置30分钟,有白色沉淀物的形成。
可以使用热水浴中(从一开始至并完成反应)加热至约100℃,保持30-120分钟,冷却至室温。,先注入硅烷化试剂为空白,然后注入样品。
个人观点 仅供参考,那是不是真的要除去过量的硅烷化试剂呢?如果采用吹除的方法会不会把我的东西也
2013年06月03日发布人:哦买噶
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各位好!我用帕纳科的波长光谱仪做 镍钛合金,程序为仪器自带的NiFeCo程序(工程师建的),发现总含量达不到100%左右,一直在92%-93%,不知这是为什么?难道是制样的原因?
样品为三四毫米左右的镍钛合金棒,经砂纸打磨表面氧化层
2014年08月23日发布人:小黄
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缓冲液应该是mini胶,我跑1.5cm浓缩胶80V ~30min,6cm分离胶160V ~2h,电流在30mA左右,你的是太大。但100V跑4h也不算太长。
2. 你缓冲液配方没问题.不过我们配电缓从来不调PH,按配方PH就是8.3。请确定
2014年06月27日发布人:zwsyrt
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[size=2]求助各路大神,本人最近用硅烷化衍生测定葡萄果实中的糖和酸,衍生后没有检测到任何物质,只有基线噪声,强度大概4到5个数量级,而且在开始和结束的时候高,有点像拉宽的U形,因为是第一次做,没搞清楚出了哪些问题,望大家提供建议
2015年03月24日发布人:浪子
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转载
我们装置主风控制阀,在手动开度为106.9%时,突然失灵,阀全关,不知何原因?询问仪表说,阀门开度超过100%,电信号大,导致控制失灵?没明白??请高手指点!,理论是这样的,但一般都有误差。 校验行程的时候出现偏差,106.9
2013年08月23日发布人:疲惫黑眼圈
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100ppb As,20ppbHg ,可以直接测定吗?
可以配高浓度曲线直接测定吗?
还是稀释以后,用低浓度曲线测定吗?,在石墨炉分析中,50ppb As可以直接上;Hg测定需要接氢化物发生器。
在原子荧光分析中
2010年05月29日发布人:lingyunyiyan