-
流动相为甲醇:0.1%三乙胺(80:20),平衡基线时出现 图中状况,是什么原因啊,用甲醇和水冲洗也不管用,请问下该怎么办呢,谢谢!
[attach]11134[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年03月19日发布人:danning2006
-
100ppm以下的碳的测定需要注意什么呢?
坩埚品质好,1200℃至少2小时,当天使用
助熔剂空白5ppm左右,并且均匀
氧气纯度高
还需要注意什么吗?请大家帮忙补充,样品称量的误差要小点,嗯,除了这些基本的还要注意什么呢
2016年02月01日发布人:momom
-
你好,若吸附剂对吸附质有一定的吸附性能,那么吸附剂的量越多,去除率会越高,最终达到100%去除,还是达到一定去除率不会随吸附剂的增加而增加?谢谢。,其实客观讲,确定100%吸附率时的投量是没有意义的。
为什么这么说呢,因为在实际
2013年07月14日发布人:疲惫黑眼圈
-
各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
-
[size=3] 1.2001年度新增国家环境标准样品协作定值实验室能力验证报告.pdf[/size]
[size=3] 2.2003-2005年参加美国病理学家协会能力验证的结果分析.pdf[/size]
[size=3] 3.2005年度复合肥料能力验证结果报告.pdf
2010年12月07日发布人:tiger-icp-ms
-
论文大修,一个审稿人给出了加标回收率超过100%是否正确,为什么?
我从网上搜了一下,都是说误差引起的,但是没有明确的答案,特此请教各位大虾。
还有就是怎么回答他的问题。,针对不同的检测项目和方法(特别是EPA的方法等等)
化合物的
2009年09月18日发布人:eesa_dc_seein
-
如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899
-
[size=2][color=Black][font=黑体]聚乙二醇具有较广的分子量分布,随着平均分子量的不同,性质也产生差异,当分子量小于1000Da时,聚乙二醇是无色无臭粘稠的液体,高分子量的聚乙二醇则是蜡状白色固体,固体聚乙二醇的熔点正比于分子量,逐渐接近67℃的极限。毒性随分子量的增加而减少
2014年05月09日发布人:韩梅梅
-
[size=2]询问了当地买农药的农技人员,他们说最好的办法是换土,但是换土成本太高,只有农药抑制,请求植物病理方面的专家指点,谢谢!!!最好能推荐较好的防治办法或者效果较明显的农药。[/size],[size=2]整体照片[/size],[size=2]挖根[/size],[size=2]挖根2
2016年02月16日发布人:吉吉0120
-
[size=2][b]最近没事,就试着向硝酸锆溶液(少量的NP-21表面活性剂)中加入氨水,过滤沉淀,进行干燥,得到白色固体,对白色固体进行焙烧500摄氏度下,四小时。最后焙烧后的固体为白色,但是含有灰色固体,进行称量后按二氧化锆进行计算产率为113%,不知道是哪一步出现了问题,怎么会有灰色固体出现
2015年12月14日发布人:浆果儿cc