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我做HL-60细胞诱导凋亡的实验,但最近一个多月来每次复苏完HL-60细胞后,当时观察状态还可以,但过一两天后细胞就慢慢都碎掉了,我很是着急。也试过好几种方法了,但细胞都不见好,剩下的冻
2012年07月27日发布人:lixi559
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我做的是分子量40kd的wb,刚上路,请各位高手明示一下转膜条件,多谢了![/color][/size],[size=2][color=Black]
40KD湿转应该很好转,80V x 2h
2014年03月27日发布人:分子式
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最好是冷冻液(降了温的),直接拿回来用旧可以了啊 反正是混合物
个人观点 仅供参考,旋转蒸发仪,旋蒸,最好是有低温冷却的,减压蒸馏,取不同馏分呗
30--60的常压40度左右蒸馏,然后再用旋转蒸发仪40度左右蒸出就可以了
2013年06月21日发布人:孤独的渔夫
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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40L钢瓶高纯氦气,一个星期用完
近一个月,GC/MS一个星期用一瓶40L钢瓶的高纯氦气,以前大概用4个月(分流比1:20),仪器进气口前的管线、减压阀、钢瓶口、过滤器接口都试过检漏,都没有漏气现象,调谐没问题,真空度没问题,氦/水
2011年09月08日发布人:英语你我他
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请教下,HL-60细胞培养,生长缓慢,细胞形态复苏后不规则,只有极少形态为圆形,可能死的细胞比较多,怎样才能继续养活呀?有没有什么办法将死的和活的分开,如离心?谢谢![/b
2012年02月15日发布人:兔唇
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大家说万分之一的赛多利斯天平称量40毫克的东西能称准吗?,看天平校验结果了。各个天平或不同年限的天平最小称样量是不同的。,Pharmacopeial tests and assays require balances that vary
2015年12月19日发布人:wawa11
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[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:[/size],[size=2]样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成
2015年03月19日发布人:IAM007
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转载
俺在做一个项目,测温范围在零下40度到300度的热电偶电路设计,选择哪种热电偶比较好,或者选用热电阻,精度要求比较高,在网上查资料,好像说的都是测量0度以上的,,这个温度测量段建议使用热电阻,PT100就行啊 个人观点 仅供参考
2013年12月22日发布人:倾尽温柔
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紫杉醇脂质体过滤膜0.45um,0.2um各5次后测包封率,结果在60%左右,太低,跟过滤膜有关系吗?
我用的方法是薄膜干燥法制备脂质体,测包封率是8000-14000的透析袋透析6h后过滤膜,取1ml溶于甲醇(2),透析前脂质体取
2010年04月23日发布人:孙彧730