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60%左右的请质氧化镁中氧化镁含量的测定,用什么方法能使样品完全溶解。我称取1克样品,加50毫升1+1的盐酸,并且煮沸5分钟,样品还是为完全溶解。哪位高手指点指点。,我认为不溶也不用管它,因为你加的盐酸的量如果样品全是氧化镁都足以把它溶解
2011年11月19日发布人:yujian8608
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右旋糖酐40做冻干辅料,如何检测成品的水分?,1. 若用于含水的制剂,应不需要测定水分。
2. 可用KF法, 测水,无非干燥失重、卡尔费休氏 .希望对你有帮助,不做冻干十来年了,印象中这么测过,冻干体很蓬松的,直接快速称取小块扔到
2014年01月10日发布人:铃儿响叮当
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我们测镍释放用10ppm,20ppm,30ppm,40ppm的标线,做标线的时候老是通不过,有什么问题么?,你的镍标准溶液浓度太高了,天,这么高的浓度也能测//楼主仪器的灵敏度不是一般的低啊.,浓度太高了,各去掉一个0试试吧,楼上几位说的
2012年03月24日发布人:liuzhikunwq
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需要跑好几个基因,但公司跑的时候都用一个条件,说是增加基因之间的可比性,而且都用两步法,即94℃2分钟预变性,然后93℃10秒, 60℃40秒共40个循环,,但这样跑出来的结果是有几个基因如GAPDH是好的,但有几个就不行,出峰都很迟,且
2015年06月02日发布人:H2O
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30-40左右。人家计量局的人过来计量的时候都计量不了,求解,谢谢啊!,这种情况好多坛友都遇到过
我们现在也没有找到准确的原因
有时候突然就好了!,载流荧光值在30-40应该很低了,载流荧光值在30-40,灵敏度很低啊,光电倍增管负高压和
2011年02月28日发布人:maoguoqiang
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请教:我测奶粉的亚硝酸盐含量,标准曲线还行,但我加入已知量的亚硝酸钠,然后测定回收率,每次回收率只有60%多,我还进行了超声,也没用。请教大家回收率怎么提高?大家的回收率都是多少啊,你的前处理操作时怎样的?用的哪种定量方法?
想办法改进
2011年09月17日发布人:panxiang8871
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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我想问下,用气质联用测出60个化合物,鉴定了48个,占相对含量的82.23%,请问这个相对含量是怎样算出来的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-19 12:00 编辑 [/i]],朋友,估计是面积归一化吧,应该是
2010年08月21日发布人:55翟
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现买了60Kg药材 请问怎么设计提取工艺呢 用酒精热提的话大概要多少浓度 体积 时间 想做出别人没做出过的东西 是要和文献的方法一样的提取工艺吗 还是不同比较容易分出首分化合物 赐教啊,可以先使用文献的提取方法,通过做GCMS看看能不能
2012年02月29日发布人:shaust
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如题,碰到的个问题,我用制备型HPLC分别分离收集酸碱性异构体,按照主峰峰谷收集,之后进行浓缩,去分析型检测,所用柱子介质一致,只是体积不同。如图所示 结果虽然酸性异构体中酸性组分明显变多,但仍存在目的组分。目的
2016年04月13日发布人:hulu呼噜