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[size=2]安捷伦1200,在203nm处,为什么无吸收?表样和样品都跑不出图形?[/size],[size=2]你用什么做流动相啊?[/size],[size=2]你样品在203有吸收吗?有没有看一下你样品的DAD吸收图谱。如果是
2014年08月13日发布人:zbboom
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[size=3][color=Black][b]
最近在养nfs60细胞,是细胞因子依赖的,培养时加入G-CSF10ng/ml培养。用来测定商品G-CSF时先用培养液(不含因子)或冷PBS或生理盐水洗两遍,之后50000/ml 每孔
2012年05月31日发布人:王蜜蜜
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同一样品使用30m长的色谱柱和60m的,分析结果有什么不同吗?
非常感谢!,好像也不是柱子越长柱效越高,短柱子能达到的效果尽量不要用长的,不光是节省时间,好像还有很多关于柱子方面的问题,我知道的马马虎虎不敢多说
2009年08月09日发布人:piaoliang110mei
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cycle 94度 40s 55度 40s 72度 60s 28次
hold 72度 5m
hold 4度 10s
hold 4度 forever
说明一下:我的引物(包括内参)浓度是没问题的,别人跑出来过
谢谢,急
2011年09月20日发布人:wiwi
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60%左右的请质氧化镁中氧化镁含量的测定,用什么方法能使样品完全溶解。我称取1克样品,加50毫升1+1的盐酸,并且煮沸5分钟,样品还是为完全溶解。哪位高手指点指点。,我认为不溶也不用管它,因为你加的盐酸的量如果样品全是氧化镁都足以把它溶解
2011年11月19日发布人:yujian8608
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右旋糖酐40做冻干辅料,如何检测成品的水分?,1. 若用于含水的制剂,应不需要测定水分。
2. 可用KF法, 测水,无非干燥失重、卡尔费休氏 .希望对你有帮助,不做冻干十来年了,印象中这么测过,冻干体很蓬松的,直接快速称取小块扔到
2014年01月10日发布人:铃儿响叮当
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我们测镍释放用10ppm,20ppm,30ppm,40ppm的标线,做标线的时候老是通不过,有什么问题么?,你的镍标准溶液浓度太高了,天,这么高的浓度也能测//楼主仪器的灵敏度不是一般的低啊.,浓度太高了,各去掉一个0试试吧,楼上几位说的
2012年03月24日发布人:liuzhikunwq
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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需要跑好几个基因,但公司跑的时候都用一个条件,说是增加基因之间的可比性,而且都用两步法,即94℃2分钟预变性,然后93℃10秒, 60℃40秒共40个循环,,但这样跑出来的结果是有几个基因如GAPDH是好的,但有几个就不行,出峰都很迟,且
2015年06月02日发布人:H2O
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30-40左右。人家计量局的人过来计量的时候都计量不了,求解,谢谢啊!,这种情况好多坛友都遇到过
我们现在也没有找到准确的原因
有时候突然就好了!,载流荧光值在30-40应该很低了,载流荧光值在30-40,灵敏度很低啊,光电倍增管负高压和
2011年02月28日发布人:maoguoqiang