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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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2009年11月17日发布人:番茄
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本人在做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析时,流动相为60%甲醇-水溶液,新配的流动相走空白时,没有出现鬼峰,放置十多分钟后重新走
2011年04月29日发布人:jeirf3uwd
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我的两种蛋白,一个分子量是40kD左右,另一个是170kD左右,应该能剪开。
这样的两种蛋白,用多大浓度的膜能分开的比较好?
转膜多长时间比较合适?[/color][/size],"用多大
2013年12月16日发布人:uuooii
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[size=2][color=Black]
我使用NI亲和层析可得到比较纯的蛋白单体和二聚体,二聚体大小为60KD,单体30KD,我们的目的蛋白为二聚体。请教分离蛋白单体和二聚体可以从哪些性质入手,采用什么方法(如考虑大小的区别,采用
2014年02月28日发布人:dodoit
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[color=Black][size=5]只有引物二聚体没有目的条带,换引物还是这样,内参有条带,求助原因啊! [转自 丁香园论坛]
最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,
我的PCR条件是这样的
2011年08月23日发布人:+田田+
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5mL。再每管加入5mL的乙酰丙酮溶液,此时甲醛浓度为1~10ug/mL。然后在100℃,水浴10mim后,溶液都不显色。我再试了40℃,30mim和60℃,30min也不显色。
这是什么情况?我同学按照100℃,水浴
2013年07月29日发布人:outeer
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水处理混床在回收合成甲醇蒸汽冷凝液处理过程中,发现水质COD过高大概在40PPM。期间再生系统、无甲醇装置等泄露!现在怀疑可能是树脂有问题,新更换树脂运行大概三个月,请各位同行共同讨论!
谢谢!!!,一般冷凝液回收过程中,混床的运行周期
2015年05月06日发布人:倾尽温柔
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因为本人最近要做固相微萃取(SPME),所以把7890进样口的玻璃衬管换成了SPME专用衬管(色谱可的),衬管是可以通用5890、6890,问过安捷伦这边,说6890能用,7890也能用,但是换上后,做调谐,氮气一直在40%多,氧在10
2011年03月28日发布人:ouoje