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中药根皮 80%乙醇提取 为什么旋转不干哪 另外 还粘壁严重? 我又把提取液放到 真空干燥箱还是不干 为什么呀?看文献他们是可以干燥的。为什么?请高手指教。,加入其他溶剂,再浓缩,真空干燥!,有水是不容易旋干,但减压干燥肯定能干,除非
2011年12月31日发布人:hongyan417
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我现在遇到一个问题:
制药厂现在处理的水COD已达到80并有少量浑浊物,要求COD降到50以下。我按专利CN89109043用七水合FeSO4,双氧水,浓硫酸等制备了聚合硫酸铁,将其按不到千分之一量加入后浑浊物去除,但COD只
2013年07月22日发布人:today@
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X射线荧光分析仪辐射量80nsv/h这个对人体有害吗,人体一年能吸收的安全放射性计量是1msv/年。你们工作环境80nsv/h,平均每天8h算80nsv/h*8*365=233600nsv/年=0.23msv/年=安全,没有啥影响 要是怕
2014年11月14日发布人:小猫
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如题:最近再做一个课题,采用直接压片法,对混好的粉末按理论片重测定符合要求,但是压成片子再测定含量只有80%多点,这会是什么原因呢。。。。。请大家不吝赐教!先谢谢啦。。。,红外的定性很差的!,能否介绍一下混合物的组成,以及红外定量的
2012年01月29日发布人:wulaoshi
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紫杉醇脂质体过滤膜0.45um,0.2um各5次后测包封率,结果在60%左右,太低,跟过滤膜有关系吗?
我用的方法是薄膜干燥法制备脂质体,测包封率是8000-14000的透析袋透析6h后过滤膜,取1ml溶于甲醇(2),透析前脂质体取
2010年04月23日发布人:孙彧730
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/ml之间
4. 分装至冷冻管中(2 ml容量),每管1~1.8 ml,封口
5. 迅速将冷冻管放入-80℃冰箱(用不用隔热的泡沫塑料盒?),分别于2天、4天、7天后复苏检验效果
细胞复苏:
1. 将冷冻管取出后迅速置40
2012年08月11日发布人:hot_hot_hot
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从后边拍别人的左肩,站在别人右边
[attach]5894[/attach],下楼梯时坐在扶手上面滑下来
[attach]5895[/attach],用镜面反射太阳光,在教室照来照去
[attach]5896[/attach],家里没人时,对着镜子学跳舞/演戏/唱歌
2011年06月22日发布人:hongjingzi
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图谱的分离情况,一般情况下,柱长的分离效果当然要好些,不防在条件前后一致性上找找问题。
当然最坏的情况是你前后两根柱子品质不一致,虽然是同一型号的不同规格。,如果你用60米的色谱柱的色谱条件和30米的一样(进样量,汽化室温度,载气流速,柱温,检
2013年05月17日发布人:我是夜猫子
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用峰面积归一化法做含量测定时,应怎么控制浓度,使主成分的峰面积大概多少:不能出现平头峰吧,记得好像让峰高在满量程的80%左右??
不太记得了.....
还有,应该考虑溶剂峰的面积(峰高吗),如果主成分的峰高在80%,但溶剂出现
2009年12月20日发布人:notrjhn
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing