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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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本人实验室的液氮以前出现过很长时间没了的情况,结果他们冻存的细胞都死了.所以现在我很担心自己的细胞一不小心遭此横祸(因本人要去学校上课一段时间),所以想保存一些在-80冰箱.大侠们
2012年06月15日发布人:bamboo16
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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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进水量是300T/H,COD1400,处理结果是60,BOD500。不知道这些数据可以了么?,悬挂式填料我不太清楚哦,要是金属及塑料填料 我是知道的,是按照体积来计算的哦 多少方的,楼主的污水处理系统,没有设计单位给出设计方案吗?设计方案中应该会
2015年10月15日发布人:be!smile
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[size=2][color=Black][font=黑体]做的蛋白分子量为52KD、70和80KD,湿转,Bio-Rad Basic转膜仪,转膜液中加20%甲醇,不加SDS,膜是0.45um PVDF膜。。。。求问有经验的朋友推荐转膜
2013年04月20日发布人:jude
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[size=2][color=Black][b]我在培养HL-60细胞时,细胞总是有聚积成团现象,状态好些时成团现象稍好,摇晃培养瓶细胞可散开,但如果聚积成团的时间长,摇晃开后会有很多细胞碎片。我的培养条件是1640培养液,含20%国产胎
2012年10月25日发布人:fox_79
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我们实验室以前买过,一个分析柱子,一个制备柱子,但是分析住没用几天,就裂峰了,返厂后,发现是预柱子黑了,但是我们的流动相是过滤的,是不是填料太次了,是大连依利特的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-11 11
2010年11月13日发布人:LUMGR
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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本人一直在养贴壁细胞,第一次养悬浮细胞,也是第一次养HL-60细胞。二月低问同学要了一批细胞养当看到这个细胞长得不快,而且背景上老有这些点点。不知道怎么回事,大家搬帮忙看看 ,给我
2012年04月17日发布人:月牙牙
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employees in more than 80 countries.
The Separation Products group, or the Kromasil team, is a group of people
2010年11月29日发布人:chrispand