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[size=2]我们现在用150℃,但也有的资料显示是用300℃烘24小时的。[/size],[size=2]分子筛容易破碎吗?还有的资料说用抽真空脱水也可以。[/size],[quote]原帖由 [i]shkudo[/i] 于
2015年04月13日发布人:shkudo
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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下图是我合成的ZSM-5分子筛的扫描电镜图,晶体表面很多小颗粒,希望大家解释一下,这些小颗粒是非晶还是未长大的分子筛。用XRD分析,该样品结晶度很高,我觉得是晶体,可能是二次成核导致。,你是用硬模板做的吗用正丁胺为模板剂做的,XRD能
2015年09月29日发布人:冰激凌
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[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221
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[size=2][color=Black]
各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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在载气或空气等气体净化时,用硅胶和分子筛除水。有时候先通过变色硅胶,后通过分子筛的连接法进行净化。如果硅胶变颜色,就需要更换,哪分子筛不会变颜色,哪怎样知道分子筛失效呢?(难道里面加几粒变色硅胶来帮助观察或其它方法?)
请教什么时候
2010年09月27日发布人:命运--ses
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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[size=2]样品气中含有CO2,因为CO2会被5A 分子筛柱子吸附,请问这样下次进样时CO2会先脱附出峰吗??[/size],[size=2]应该不会吧,吸附柱了吧?[/size],[size=2]你用的是什么检测器?[/size
2015年03月28日发布人:damingxia0904
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用13X分析氧,氮,甲烷,一氧化碳,均有不同程度的拖尾,使两个相邻的峰分离度变差,请问如何改善现状?如果老化用什么载气好一些,氮还是氢?温度呢?谢谢!,老化柱子用活泼性差的氮气较好。,我是从柱填充空穴来判断的,应该重新敲打回填些填料,可有
2009年12月09日发布人:NVIDIA
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我们实验室以前买过,一个分析柱子,一个制备柱子,但是分析住没用几天,就裂峰了,返厂后,发现是预柱子黑了,但是我们的流动相是过滤的,是不是填料太次了,是大连依利特的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-11 11
2010年11月13日发布人:LUMGR