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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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铝铁中铝的测定:铝的含量在40%左右,哪位老师有好的方法帮我一下,最好是化学法.
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-22 22:48 编辑 [/i]],酸溶解,加强碱分离铁,然后酸化,分取溶液加过量EDTA,煮沸
2010年05月27日发布人:守望
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DSC 200F3 Maia®
主要技术参数
温度范围:-40℃ ... 600℃
升温速率:0 ... 100K/min
冷却速率:0 ... 100K/min
传感器:热流型传感器
测量范围:0
2011年05月22日发布人:bin
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代替原来的ASTM F2853-10,哪位仁兄有这个版本?,你从哪得到的消息,你如果有了,上传一份吧。,这里有人传了
ASTM F2853-10 Standard Test Method for Determination
2015年06月21日发布人:小猫
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[size=2][color=Black][b]
现在我的实验是用镍纯化柱来纯化带有His-tag的脂肪酶,并且需要保留它的活性进一步做酶学性质分析。我用的是GE的HisTrap HP的5mL柱来纯化,按照柱子的说明书在配制洗脱缓冲液
2014年01月15日发布人:菠萝喵
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一个标准物质,然后再测一个试样,之后导入数据进行计算。 我的问题是用发射光谱还是激发光谱来做测试有什么区别吗?有做过的人能详细写一下步骤就好了。,F-7000没驶过。
不过固体量子效率和液体不同,差别挺大的,尤其是反射峰那块。
至于校正吧,大多数只能差不多就那样,高精度测量目前在现成仪器上
2016年04月09日发布人:jiankufanhan
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所以对超轻元素来说,常用的晶体是无法分析的,必须要使用专用的人工合成晶体。
不需要滤光片,没有任何的意义。,我现在的仪器是标准配置,五个晶体分别是LiF200,GE111,PE002,PX1,LiF220,如果要用专用的人工合成晶体,,如何操作?,看这篇文章,,你认为在C,N,F,Cl方面做了哪些特别的改进?
附件:
20109282
2016年04月11日发布人:坚持2011
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)和超纯特点,碳含量90-99%,灰份1-2%,适用于催化剂及催化剂载体(钯催化剂、钌催化剂、铑催化剂、铂催化剂),贵重金属回收及金刚石行业。已在国内数十家科研单位及使用厂家得已应用。 200目过90%,325目过60%,柱状活性炭:适用于附载钯Pd、铂pt、钌Ru、镍Ni等贵金属催化剂应用
2015年08月30日发布人:兔子
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食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几,标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来,只能用干法。这是什么回事情呢?,楼主说的是什么?有点没看懂。
检出限是多少?称样量是多少?这些考虑了吗?,湿法和微波都没出来,干法能出来确实很
2016年03月20日发布人:小猫
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比较保守吧,是的,我也这么认为,但我不得不这样吸附的原因有二:
1,活性炭是目前普遍比较公认的去除热源的方法;2,其它做相同制剂的也都用活性炭吸附。
所以我困惑了,一方面要用,一方面又吸附多。
即使改用0.02%吸附15min也是~,谢谢啦~非常 感谢,非常感
2014年03月04日发布人:small2011