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SNU-1细胞、SNU-1细胞、SNU-1细胞
培养。 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重
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AsPC-1细胞、AsPC-1细胞、AsPC-1细胞
培养瓶中培养。 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心
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HBZY-1细胞、HBZY-1细胞、HBZY-1细胞
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INS-1细胞、INS-1细胞、INS-1细胞
加入3ml此细胞的培养基终止消化。轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1200RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有
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RWPE-1细胞、RWPE-1细胞、RWPE-1细胞
,移入15ml离心管中,在1200RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。 3)细胞
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HFL1细胞、HFL1细胞、HFL1细胞
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KG-1细胞、KG-1细胞、KG-1细胞
。 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重悬浮
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THP-1细胞、THP-1细胞、THP-1细胞
PBS润洗细胞1-2次。加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化2-3分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回
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TF-1细胞、 TF-1细胞、 TF-1细胞
培养瓶中培养。 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心
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CV-1细胞、CV-1细胞、CV-1细胞
离子的PBS润洗细胞1-2次。加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化2-3分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落
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