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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]自动进样器。发现进样针停的位置在0.2ul,而不是0刻度。这个是不是仪器设置就是那样的?还是
2011年02月17日发布人:Geochimica
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仪器型号:Z-5000
石墨炉进样针线由于多次切割,现在长度不够了,请问国内有类似的替代品吗
如果没有,还从日立购买大概多少经费?
如果大家实验室有多余的,能否帮忙借用,或者用其它配件换用?,进样针属于消耗件,为何不多备一个呢
2011年08月15日发布人:MNOD
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支架[/size],[size=2]定位杆[/size],[size=2]换上进样口,外径小内径大,针容易扎进去。[/size],[size=2]通讯板也要换[/size],[size=2]装好新的通讯板[/size],[size=2]这是旧的通讯板[/size],[size=2]接好连线[/size],[size=2]这张图要排在后面,24v电
2015年11月30日发布人:爱哭鬼
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我要进1ul的样品,是用1ul的进样针,还是用5ul的进样针好?分别用这两支进样针,对峰面积会有影响吗?,只要你能准确操作,影响很小!,从刻度考虑,自然用1uL的重复性要好。但要注意看不到液面的针的使用方法。,满量程用不是最佳选择,个人
2010年09月19日发布人:njuswjsw
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。[/size],[size=2]进样针肯定没有移液管准。如果气泡排的好,大进样针会比移液枪准。
但是。。1ml的进样针太难排气泡了[/size],[size=2]1ml
2015年03月28日发布人:kuohao17
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[size=2]样品粘度大,如何清洗气相自动进样器
[/size],[size=2]要是只是防止下次进样污染的话的话就换个衬管和进样垫然后用丙酮洗洗进样针就行了。
进样粘度较大样品的话进样设置里有个黏迟进样,设置完后洗针和吸取样品以及
2016年01月30日发布人:草木叉
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大家好,我想问下进样器操作问题,进同一个样几次,需不需要每次注射换干净注射器(空白进样不出峰)。还有像我这样操作对不对,进样前先打一针空白针,看看基线稳定性和有无峰出现,如无峰再用待测样洗针3.-4次,注射几次后再用丙酮清洗,晾干
2012年04月15日发布人:cdz19840125
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[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola
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微升进样量的高度。如果是5微升进样量应该针的高度为0.5mm为宜。,这个是不负责任的说法!,什么是6/10-7/10?
但是针尖在返回时有残留就是不正确的。原因有二:
(1)针尖调得过低,针尖吐样后又沾附回来一些。
(2) 针尖表面不洁净了,产生了挂液,应该用乙醇棉球擦拭。,热电M6,
2014年08月22日发布人:jiankufanhan
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1ul。
诸位在做[b]气相色谱[/b]而且进样量少的时候,用多大量程的针呢?,我们是用10ul的针,进1ul。,自动进样器上标准的为10ul,进样太少误差大!,可能是针的精准度有问题。进样量那么小还是用1ul的好一点。,用的10UL或者
2011年06月04日发布人:生活eesf