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公司最开始买了20个PFA的烧杯和一些容量瓶,做了一段时间分析,后来分析量大了,考虑到PFA的价格太贵,又买了一些PTFE的,刚开始固定做几个B、P含量稳定的样品,没什么问题。最近分析样品中有一些含量高的,烧杯就混着在用,但是问题出现了
2015年12月03日发布人:vbnm
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用自动进样器连续进了五针对照品,峰面积分别为715046,720589,715842,718963,712367,好像RSD值有点大,问工程师说这个检测器灵敏度低,我觉得灵敏度低应该更稳定啊,是不是。。。,waters,岛津还是国产的
2010年02月10日发布人:ztj970831
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器,手动拉上来,然后在打开进样器,复位。上周六,进样器好好的,又出同样的报警,复位一下也没问题啊,可是我的自动进样器怎么总是出这样的问题呢?大家的有没有过这样的问题呢?怎么解决的啊?
还有就是进样针,每次清洗完安装的时候,针的推杆总是
2010年07月10日发布人:yyid
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药典上要求进样量是10ul,我们的液相只有5ul定量环,我想问下进5ul的话跟进10ul会有什么不同?有影响没有?,浓度配成药典规定项下的两倍就可以了。如果浓度不变只是进样量变小的话如果是杂质限量的检测肯定会有影响,如果是定量检测只要相关
2009年11月23日发布人:dsh080808
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]难道说是自动加热,手动进样么。。。
条件允许能卖全自动就买全自动吧,手动顶空的偏差不是一般的大。[/size],[size=2]请问怎样就算是半自动顶空?[/size],难道说是自动加热,手动进样么。。。
条件允许能卖全自动就买全自动
2015年11月06日发布人:王薇薇安
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(经常注意清洗),进样隔垫不要太紧,一般用较粗的针的注射器会好点。,估计定位不准吧
再次进样的时候注意看着点,从楼主的描述来看,很有可能是定位不准,重新校准进样器,工程师校准过的,CTC进样器应该不是安捷伦生产的,也不是每个工程师都可以维修,找个老工程师吧!
如果在山东我帮你推荐!,一个是定位,一个是打完样品要及时用乙醇清洗出来,工程师
2011年04月21日发布人:wyznanhang
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AS3500自动进样器,因为进样动作有问题,导致针扎到小瓶盖子上了,针弯曲。现在不敢随意扳直,因为针是不锈钢材质,特容易断。
请问大家有没有遇到类似情况,如何处理使针恢复?,那不就报废了,没用了,我遇到过一次4000Q的针弯了,不过是
2009年11月14日发布人:心情se567
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[size=3][求助]容量瓶的定容问题?
在做环孢素A标准液的配制时发现一个问题,就是用甲醇加入容量瓶定容的问题。一般定容采用的方法有两种:
第一种是先一次性加到100ml刻度线,然后再混匀。
第二种还是先加到80ml左右
2011年11月10日发布人:nn255
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[size=2]请问各位大侠
HPLC手动进样后多久能把针拔下来
有的人说一打进去过几秒就拔出来 而有的人说要过2分钟就拔出来
哪种说法是对的 大家都是怎么做的。。。[/size],[size=2]最好当前样品走完再拔
2015年07月20日发布人:qianqin1977
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/min
进样很多次 每次结果都偏小 且每次不一样
进样垫更换以及内衬管清洗后 效果依然不好[/font][/size],[size=2]建议仔细检查进样针,如果没有问题,再检查衬管
2015年04月25日发布人:夕阳