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][td]用 >25mmol/L 的缓冲液
[/td][/tr][tr][td]4. 柱污染
[/td][td]每天冲洗柱
[/td][/tr][tr][td]5. 柱内条件变化
[/td][td]稳定进样条件 , 调节流动相
2023年07月07日发布人:zxlyid
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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[size=2]刚接触液相,做的不多。不知道泵清洗和进样针清洗都用什么溶剂。我们要做的参数不多,流动相大多是甲醇、乙腈、丙酮之类的。还有就是色谱柱长时间不用,应该怎么保存。 希望大大们能给个答案。[/size],[size=2]你用的
2014年08月15日发布人:misswu61
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最近用岛津液相自动进样,发现走空白梯度和进样品在30min中出峰是一样的,我觉得可能是进样针或柱子里有样品的残留,不过我问过师兄,他说进样针是一直有流动相流过,所以应该不存在洗不干净的情况。有谁知道吗?,有可能是外壁的残留,你试着在进样前
2013年12月26日发布人:xxshch1226
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气相顶空进样和手动进样1ul有多大的区别?
问题如题,有那位高手能解答些不?最近被乙醇检测搞的头都大了,请把经验都给我分享下吧。。。,顶空进样进的是气体样品,手动进样进的是液体样品,如果都是1ul,实际进样量就有很大差别!,顶空进样
2012年02月29日发布人:yujian8608
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测器、进样器、柱温、分流、尾吹等对峰型都有哪些影响?为什么会有这样的影响?除了上述的几个影响因素
2011年08月26日发布人:hewen0925
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最近想买个液相色谱进样针,想问一下大家有买过液相色谱手动进样针的吗?都多少钱呀?,液相色谱进样针25ul的大约300左右。,普通国产的几百就能搞定,要是好点的,就要贵了的,接近1k、进口的估计会更贵
你可以去那个仪器信息网上查找下,还有
2013年06月25日发布人:XXXX111
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GC-FID进标样,面积相差很多
大家好,我的气相色谱大概有一个月左右没用,所以最近想进个标样,看看它的状态。这次进的是高浓度的标样,结果和以前的图一比较,面积少了好多,并且斜率原来是·4000·左右,现在是原来的十分之一,这是
2010年10月26日发布人:semxuxu
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进样针堵塞,清洗后,安装上,发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气?这是怎么回事?,请问空气峰有多大?,说的是会吸进一个小泡吧。不过当他连泵的时候是没有的。只是洗针会见到。,说明针杆与针筒的密合性不好,空气是从针筒顶部沿着针杆和针筒的
2011年03月20日发布人:michael_b_rex
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[size=3][求助]使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
如题:
使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
比如20ul的定量阀,一般进多少合适?
我们在进行生物样品分析,样品量很少,据岛津工程师说需要
2011年11月08日发布人:ladyhuahua