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大于20就行。用25的进样针,也可用注射器多进,反正靠定量环控制。不过要注意平行操作,手法上尽量一致。,在Inject位置下(原始位置,此时流动相经过样品环)插针,转到load位置下(此时流路切换,流动相不经过样品环)将进样针内的样品液打入
2010年12月30日发布人:空白照片
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求助:用气相顶空测甲醇、乙醇、丙酮等溶剂残留,安捷伦6890,DB624柱,溶剂为水,平衡温度105℃时是可以出峰的,但低于105℃就不出峰,样品在中国药典中规定平衡温度只有60-70℃,而我用这个温度就是不出峰,是不是平衡时间短呢?我的
2011年05月23日发布人:huht
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两天之内发生三次,起初做曲线做的很好,前几天刚把重现性的问题解决了。
最近出自动进样针搓到清洗孔外壁,什么原因呢。自动进样,一般都是隔段时间
再去看测定结果,谁知一盘样品,都白测了。,该进行近样针的准直了!,自动进样器需要重新定位了
2013年12月26日发布人:jeirf3uwd
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样后针头上都会有所残留,换的新针头,而且进样的位置也不是很深,在石墨炉中进样时不会碰到液体,请问谁知道怎么回事,怎么处理,谢谢!,进样深度、洗针次数这些都应该可以通过软件设置的!,进样针头可以拆下来更换吗,如是的话,建议稀酸超声清洗下
也
2011年09月09日发布人:DragonsABC
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[size=2]做气相色谱配制曲线时,1ml移液枪可能是坏了,同一刻度,每次移取的体积都不一样,有时移的次数多了,还会卡住,所以我想用公司的1ml进样针来配,但是这个进样针是气相进样针,尖头的,我可以用它来配曲线吗,还是必须用液相进样针
2015年03月28日发布人:kuohao17
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[size=2]世界上第一款商用的气相色谱是PE出的,但是在中国PE的气相色谱总体来说还是挺少的,有人知道为什么呢?
有用过PE色谱的人说说,他们的色谱怎么样,^_^[/size],[size=2]听说是很好很棒的,但是我没用过
2015年11月03日发布人:快乐的大脚
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Load状态,样品从进样针进来到定量环,多余的样品再到废液;来自泵的流动相直接流到色谱柱。[/size]
[size=3] 2.在Inject状态,进样位置直接连接至废液,也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的;来自泵的流动相经
2010年09月06日发布人:灰蓝之海sw
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[size=2]尽管仪器已经发展到大部分用自动进样器的时代,我想还是有很多人还在用手动进样针吧,或者以前都是在用手动进样针的
手动进样针国产的一般不贵,所以更换频率比较高
可是你要替换它,肯定是它坏了,那我们就一起来说说吧
掰掰你
2015年03月28日发布人:u234
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样针插不插入衬管石英棉对样品检测有什么影响?安捷伦工程师说是要插入,要使样品均匀气化,有这个说法吗
2011年05月05日发布人:kcuw589