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液相色谱外标法,用进样针进溶液多少微升,我看到公司用进样针吸取60微升溶液打进手动进样器,定量管是20微升。大家是进60微升还是20微升?,至少60微升,如果你的进样针小的话可以多次打入!,对于20ul的定量环,进样体积至少要40ul才好
2012年03月15日发布人:gretayuan
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四个月前换上一只全新的安捷伦自动进样器进样针,进样已经700多次了。
由于主要分析苯系物(活性炭管吸附—二硫化碳解析)
现在进样针里面积累了太多的活性炭,黑黢黢的。
有活性炭的沉积我害怕进样量不准确;还使得推拉杆和玻璃壁
2011年09月22日发布人:dxkuii
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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1ul。
诸位在做[b]气相色谱[/b]而且进样量少的时候,用多大量程的针呢?,我们是用10ul的针,进1ul。,自动进样器上标准的为10ul,进样太少误差大!,可能是针的精准度有问题。进样量那么小还是用1ul的好一点。,用的10UL或者
2011年06月04日发布人:生活eesf
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一直有个疑问:
液相自动进样器针批进样针会自动洗么,还是需要自己设置程序,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-5-31 09:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年06月05日发布人:smile1013
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[size=2]气相进样针发生弯曲,平常该如何维护进样针呢?[/size],[size=2]手动针吗???[/size],[size=2]如果是手工进样,则需要多次锻炼,特别是在老分析人员指点下。如是自动进样器则另当别论。[/size
2015年03月28日发布人:yayya
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℃,还是不出峰,疑惑啊!,顶空105温度太高了吧。你这跟直接进样差别不大啊!不过我也不知道原因。, 看看具体的分析条件如何?
是否分流比不良?,具体条件是分流比1:1,检测器温度250,进样口200,出的是不是水峰啊,平衡时间80度,30min的经常做..没遇到楼主说的问题...顶空进样与仪器的连接地方有没有
2011年05月23日发布人:huht
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[size=2]进样针总是有气泡,除了体积不准确,还有什么影响?我的仪器上安装有定量环[/size],[size=2]也有产生气泡峰的可能
[/size],[size=2]如果进入色谱柱,就会影响分析结果。体积不准也是直接影响结果
2016年04月27日发布人:rfv
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[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url][/b]法进样针堵住了,估计是进样垫堵的,舍不得扔掉,有办法通吗?,跟进样针配套的应该有一根细铁丝的,那就是
2010年11月27日发布人:renmr03
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]最近在做苯系物的标准曲线,现在和同事有一个分歧,就是关于进样方法的。
因为要做不同浓度的标线,我
2011年03月27日发布人:Roger01ws