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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外
2010年11月28日发布人:herochen1204
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不出峰的贴子,对照着检测了一遍,经检查后,系统不漏气,检测器点火正常,只有自动进样这一块没检查;我们是北分SP-3420,六通阀进样,不过机子上装了两个六通阀1和2,刚开始用的是毛细管柱,用的是阀1进样的,工程师说不出峰的话,就把阀1和阀2
2011年07月11日发布人:Erica2088wr
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进样针换成固相微萃取针,换SPME专用细径衬管,发现进样口压力正常无漏气现象。然后用老化器老化SPME萃取头,也同时程序升温老化一下柱子。升温过一段时间,听到仪器蜂鸣器报警的声音,发现工作站上面提示前进样口关闭(Front Inlet
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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大家好。向大家请教一个问题。是关于气相色谱进样器温度的。
是这样的,每天我都会将柱温,进样器,检测器的温度都降到50度,按照正常情况下,50度的进样器是可以用手触摸的,而不应该烫手。但是最近我发现,尽管色谱上显示进样器是50度,但是进样
2011年08月01日发布人:yxy8701
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[size=2]做气相色谱配制曲线时,1ml移液枪可能是坏了,同一刻度,每次移取的体积都不一样,有时移的次数多了,还会卡住,所以我想用公司的1ml进样针来配,但是这个进样针是气相进样针,尖头的,我可以用它来配曲线吗,还是必须用液相进样针
2015年04月23日发布人:章鱼小丸子
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如题,今天看一段气相培训资料上说,用微量进样器进样的话,首先抽取样品,定量,然后回抽一段空气,再进样,以避免进样口的高温蒸发掉注射器针尖部分的样品....
大家平常是这么操作的吗....,现在都自动进样了,这个资料应该很古老
2010年08月14日发布人:ngoir
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]10ul的进样针,不知道被什么堵塞了,怎么办?用甲醇超声过,不怎么行,请问是堵在不锈钢部分还是玻璃部分
2011年03月08日发布人:英语你我他
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由 猴子 于 2009-11-30 19:17 编辑 [/i]],简单的说就是分离度变差,峰型丑陋,达不到期望的色谱柱的理论塔板数!!,抛砖引玉:1.峰展宽。,死体积:不被固定相滞留组分,从进样到其最大有响应值时,所消耗流动相的体积。在流速一定的情况下与死时间成正比
2009年12月03日发布人:奶苶
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。。。,[size=3][b] 气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析,根据不同功能可划分为如下几种:[/b][/size]
[size=3] [b] 1、手动进样系统微量注射器:[/b
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms
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喷嘴需要清洗了!,响应低是不是检测器有污染,需要清洗?所用气体比例合理吗?柱子插入FID的长短合适?进样口是否干净?注射器有无堵塞?
请问fid检测器的降温有多慢?从使用温度降低100度有多长时间?,1、检测器污染
2、收集极污染
2012年02月22日发布人:emuchhh