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如题:在未加装石墨炉之前,都不会出现此问题,加装后,空烧或空白都是-1,,无论是否加装石墨炉,光谱搜索都可以通过且谱线很好。如何解决。,钡元素的波长在553.6nm,处在可见区,石墨炉法测试时,石墨管本身的发光会影响到测试,那之前都是好好
2014年08月03日发布人:ass
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[size=3] 1.玻璃毛细管柱的拉制[/size]
[size=3] 毛细管柱可用塑料管、玻璃管、金属管拉制成不同内径不同长度的毛细管,其中玻瑞毛细管柱用得最多。为了控制内径和长度,玻瑞管在熔化温度下,在专门的仪器上位制
2010年04月09日发布人:JJSIE--NNE
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我在测土壤的铅和镉20份后石墨管就断裂了,不知何故?管子新用不久。在测的过程中出现进样孔有溶液,样液打不进去。请大师指教,谢谢!,可能是原因有:
1.氩气纯度不好,或者保护气量不足
2.石墨锥同轴度不好,加热时扭矩大
3.与样品前
2011年11月26日发布人:123456abc12345
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我用的热电的石墨炉、自动进样器。进样方式为仪器自动稀释,主标液为3ppb,空白和稀释液为2%硝酸。在标准曲线测试时曲线拟和度一直在0.995以上,但是在以未知样品测试手动配置的1ppb和2ppb的镉标液时,测试结果总是会比真实值高出50
2015年03月01日发布人:adg
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做出来的石墨烯TGA从500度开始快速分解,600度就已经完全分解。很是郁闷啊?
为什么会分解的这么快?难道是因为在空气中做的?拿氮气会不会就好了?,不完全分解反倒奇怪了:D,是啊
没有石墨烯在空气中做TGA的啊。。。碳和氧高温
2011年07月23日发布人:nini
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[size=2][color=Black]毛细管柱的老化及“清洗”
1、毛细管柱老化:
方法:将色谱柱安装好后,接通载气,并与检测器断开(保护检测器),载气流速一般为2-5mL/min,在固定液最高温低10-20℃下老化2-8h
2016年04月04日发布人:+田田+
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用国产石墨炉做牛奶中铅、加标0.1ppm、0.2ppm回收率只有50%左右怎么回事啊? 称样量2g,加5ml硝酸,2ml双氧水,微波消解,不赶酸,不加基体改进剂,定容50ml进样。标样用10%硝酸的浓度配的。同时做了水质质0.37ppm
2016年04月26日发布人:iop
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利用GB/T5009.123-2003做铬的时候发现标
准系列的空白值过高,于是清洗石墨锥更换石墨
管清洗进样针后,发现空白值过高,元素灯都是
新的,我都不知道该如何下手了,另外,对于铬
2015年08月24日发布人:ass
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各位大大,用石墨炉是否适用于检测铝,用10ng/mL的铝标准溶液,智能稀释成0,1, 2, 4,8, 10ng/mL,跑出来的曲线不好,用1%HNO3稀释,各位大大,不知道问题在哪?,原子化温度怎样?石墨炉的确不太好测定铝,灰化温度
2016年02月21日发布人:ass
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岛津的AA-6800F石墨炉测土壤镉,做曲线石墨管升温时石墨炉部分总是跳闸,是什么原因造成的呢?然后就显示通讯超时,又得重新启动,求石墨炉高手指点!时间紧迫,在做考核呢,希望大家能够帮忙,谢谢!还有就是如果用icp-ms测土壤中的镉,前
2016年04月28日发布人:adg