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这么多。,长寿命隔垫50针,有时候可能会有少许隔垫碎屑。隔垫不能太紧,不要用斜头尖针,用圆头的注射器会好的。,我们这没自动进样器就买了斜头针进样的,圆头的很贵的啊,当时领导没买,进样口和国产的不太一样,一般也不压不太紧。国产色谱出现过压太紧导致隔垫碎屑多。,隔垫不能拧得太紧,进样口螺母与其上的薄片之间有1mm就行。,养成好的
2011年01月05日发布人:考研吧
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仪,但我们实验室始终没有引入这种设备。
现在想在这里问下大家:
1、你们实验室有没有采用石墨消解仪进行样品处理,效果如何?
2、目前国内外有哪些品牌的石墨消解仪比较好?(从操作、维护和清洁难易程度来说),石墨消解仪要比普通电热板好
2016年02月16日发布人:小牛牛
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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很熟悉,最近实验室在用LA-ICP-MS讨论微区分析
微区好象应该是一个仪器工作的级别,比如说工作范围是(如:尺寸为10nm~1μm)。主要指利用电子束与试样微区 (尺寸为10nm~1μm)相互作用后所产生的信号进行成分分析。具体我们大家
2016年03月25日发布人:small2011
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成功,加上空白所有点位落在横轴上,为什么?问题出在哪里?,建议用ICP作
结果稳定,单位新进的原吸,脑袋大。。。,我们一直都用石墨炉做钠,标准曲线1ppb,2ppb,
我们的样品在0.20-1.0ppb之间,做的结果很好。仪器:PE
2010年06月21日发布人:utek
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,等停止分析后,再重新分析,又不会出现,是怎么回事哦,可能是接触不良。,是接触不良。,打开看看是不是石墨管烧坏了,这是热电的通病,原因有2方面:
1 石墨管电阻值不对,有可能已经爆裂;
2 传输电路板故障,请问这2个问题应该如何解决,1
2015年01月22日发布人:ass
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转载
霍尼韦尔差压变送器膜盒经常损坏,领导说是从丝堵排污,高温介质将膜盒烫坏的!,你这个变送器的膜盒是什么材质的,是不是材质选择不合适。,膜盒的损坏一般都是烫烂和冻坏的,腐蚀坏的一般都是选材不对,从图片上看应该是烫烂或冻坏的,膜盒一般的
2013年08月27日发布人:未完~待续
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PE-ICP7300DV仪器不能点火,而仪器头天还在使用,关机前发现氩气应经用到底了;今天换上新的氩气,矩管和空气滤芯都清洗烘干过了,但是点火不成功。
我想请问论坛中广大网友又遇到过类似情况的如何解决。,看看那块铜箔,是否贴好
2016年04月19日发布人:坚持2011
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收集1*10^6个细胞,电转之后到6孔板,10小时后用碧云天的蛋白提取试剂盒提蛋白,但是在镜检的时候,发现细胞可能只剩下1/2不到了。。。死亡过半
最后提完蛋白,测了一下浓度,只有20~30ng/ml的浓度,我感觉做WB,这个浓
2012年03月18日发布人:吴才子
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的还是合作的国产牌子能便宜点不?,之前用得感觉可以的话,继续用也挺好啊。,可以从以下几点考虑:
1)预算与价格,量入为出,不要太紧巴,适当的增加耗材的购买
2)调研各家售后服务的具体状况,特别是所在地区的响应速度
3)仪器的配置
2016年04月27日发布人:happydream