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、 气化垫漏气
6、 进样器坏
7、 色谱柱严重流失或污染,我们是用自动进样器进样,分析的是氮甲基甲酰胺、二乙二醇单丁醚,进几针简单、稳定的样品,比如乙醇、丙酮什么的,看看重现性怎么样。,进样垫是否是新的,是否漏气,进样针正常吗
衬管安装的否正常,漏气吗,另外分流板是不是脏了
色谱柱安装位置是否正确,我在
2010年09月18日发布人:fjdlgldg
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[size=2][font=黑体][color=Black]一 注射器进样注意事项
使用注射器进样可以快速选择进样体积并重复的调整(常规±5﹪的误差,熟练者±1﹪的误差)当用微升注射器进样时,可遵循如下建议。
1.运作协调,这样
2016年01月30日发布人:1472583690
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进2倍体积的满环样品”这是什么意思啊??我的定量环是20微升的,“至少进2倍体积的满环样品”是进样40微升吗??,应该是六通阀需维修了,定子和面子看看,没用充满定量管的方式进样?,进样量,再就是色谱条件是否相同,主要看你的进样技术了,一定
2011年08月27日发布人:灵动
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一般[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样1毫升气的注射器针头有要求吗?化验室让买齿科4.5号注射器针头,可找几个地方没有,你们用什么
2012年08月22日发布人:yiyuguchen
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去捏都没事了[/size],[size=2]是玻璃棉,但是说实话,解析活性炭管用的二硫化碳比这个毒性大多了。。。[/size],[size=2]我们GC的衬管中的玻璃棉都是自己填充的,操作工程中带口罩就行,玻璃棉主要是对肺有影响,因为他很难
2015年09月28日发布人:2541
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如何?[/size],[size=2]这个,不行吧。岛津有自己出的衬管啊。[/size],[size=2]应该不行吧![/size],[size=2]岛津肯定是用岛津的陈冠,比如221-22141(貌似)
另外不同的进样口、目的不同,用的
2015年03月09日发布人:memory
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有很多粉末,可能是粉末堵了。清理了一下,重新装上还是堵,要是堵在后面的换热器里面就麻烦了。
想请教各位,你们做催化的管式反应器内支撑是什么样的?如何防止反应器堵塞?[/font][/color][/size],[size=2]在催化剂压片的
2016年01月17日发布人:叶姿
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由于不小心进样的溶液中有些絮状物,堵死了进样口,现在拆卸下来了,但是不知道怎样去处理?上次不小心有金属丝已经弄坏了一个,差不多要4000大洋,所以现在不敢随意来弄。,是雾化器吗?是的话可以尝试泡酸,超声清洗,。可以循环多次,当然日常测试
2015年11月08日发布人:jiushi
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液相基线走的好直,进样不出峰
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪,之前一直能用,换了柱子,觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗,之前有人用过磷酸盐,冲了半小时,就改成纯甲醇冲洗,这样交换冲洗了一阵子,发现基线走的很直,就改用自己的
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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的时候是不漏液的。
比如说我测完一个样品,我要换柱子。换流动相测另外一个产品,为了不让进样阀有上一个产品的残留,我就要用注射器和和冲洗白头去冲洗进样阀,但是我们的进样阀与冲洗白头相对接的导针
2015年05月22日发布人:阿福