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就不涉及质厚衬度了呢,做DF时,是用物镜光阑套住一个衍射斑来成像,只有对这个衍射斑有贡献的那些那些区域才会发亮,应该没有叠加质厚衬度。,因为暗场象通常是单束衍射束成像.根据衍射的运动学理论,衍射束的强度随厚度是周期性变化的,而不是单纯的反比
2010年11月11日发布人:goodgood
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大家说说你们的进样衬管的使用寿命大概多长?我的衬管有时候超声波清洗时很容易在底部有破碎。,反正我的GC已用了两年,还没换过衬管。,衬管一般不用换,只需要清洗,更换石英毛!,我们一般一年就换一批。一批四根,超声碎裂属于操作不当导致的。,这个
2011年09月19日发布人:Doctorcbw
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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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大家好!用GCMS检测塑化剂,我是个新手,我们的仪器是安捷伦7890A-5975C,通过这几天的检测,发现了一个很怪的问题,工程师说衬管要经常换,可每次换了衬管后第一针的数据非常大,接下来便是越来越小,直到什么峰都没有,接连几天都这样
2012年04月16日发布人:yueya9113
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[size=2]我们的化验员是换了几拨了,现有的化验员只是接手了原来的,算刚刚入门吧?我们的是Agilent1100,我现在的人没有经过Agilent工程师的专业培训,我本人也只是用过导津和国产的,对安的不是很熟悉?我发现机子上面放溶剂的
2015年03月27日发布人:dodoit
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一般而言,样品消化液需要用容量瓶作定容器具。
目前多见用比色管来作定容,虽不符合实验规范,但操作起来方便很多,不知各位有和高招?,记得是在2010年冬天才用上比色管。当时还以为是自己的大胆独创,没成想不知何时早已是“主流”,水质总磷
2015年11月27日发布人:风往尘香
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!但是我看有的地方用的是0.25MP,这个关系大么?,分流模式最好使用分流衬管
氦气钢瓶出口压力我们一般调在0.3左右。,7890A载气一般的气压控制在0.5MP,氮气减压阀上的压力关系不大。关键是要保证仪器流量的稳定。,这个浓度不算大呀,一般我们气相样品浓度都在10mg/ml,你这个样品浓度都可以不分流进样了。
2012年02月11日发布人:iwfi325iwc
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无论是做湿法还是干法,都是直接倒入比色管中,并没有用玻棒引流,难免有时会有少量样液流出来。
今天在处理样液的时候,在想是不是需要用玻棒引流呢?
想起以在在学校的时候,要是没有玻棒引流绝对会捱批。
但是若是用玻棒引流,又实在太繁琐了
2016年03月14日发布人:shuishui
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用过一次的衬管后大家是怎么处理的?可以再次利用?
我们是将衬管中的玻璃棉先去除掉,然后放在马弗炉里500度烘烤过夜然后拿出来就直接用了,我们另外单独购买了去活的玻璃棉,自己添装。效果也还可以。
看到论坛中有很多人是选用的超声
2010年09月01日发布人:绿茵ssein
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大家好,我用SPME-GC/MS技术分析植物的成分,跟从植物中提取的精油为什么主要成分都不一样啊?看很多参考文献,说直接测的植物跟精油主要成分都是一致的,我都做了很多次了,方法也有所改变,还是不行,请高手指教。,:) 我也想知道 有高手吗
2008年08月29日发布人:hplcangel