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看了许多帖子,大家大多是谈的实验操作问题,很少涉及大生产的问题,不像其他板块。其实目前蛋白质大生产前景看好,许多蛋白质表现出很好的生理药理活性,如何使这些蛋白质转化为生产力,为社会,为大家,为
2014年04月19日发布人:yapuyapu
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,和做结构的方法相似吧,核磁共振、晶体衍射。。。这个我只听说过,没做过。,我表达的重组蛋白,大小大概10kD左右,标签大概6.6kD,所以加起来应该是十几kD的样子。结果我跑SDS-PAGE明显表达的大小约为25kD不到一点,请各位帮我分析
2016年04月30日发布人:冰激凌
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重组表达的蛋白(未纯化),做western-blot后出现很多杂带,有点像考染的效果,不知道为什么?同样的抗体用来做纯化的蛋白(商品)则没有这个现象。求高手指点迷津[/font][/size
2014年01月09日发布人:rxcc33
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在蛋白质组学研究中,如果使用高通量方法会得到大量蛋白质数据, 这就需要采用生物信息学的方法进行处理. 这里介绍一篇文章,希望能起到抛砖引玉的作用, 让大家讨论一下还可
2013年10月11日发布人:草木叉
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这张是空载体的转染后绿色荧光图,绿色荧光蛋白胞核和胞浆都存在。 [/color][/size],[size=2][color=Black]
重组质粒1的转染后绿色荧光图,绿色荧光蛋白胞浆存在
2012年04月06日发布人:彼岸花opp
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,目的蛋白是用pet表达的,后带有his标签,应该是包含体形式。以前也做过其他重组菌株的,并不会这样啊,请教各位帮忙想个办法,怎样才能很好的破碎啊。[/size][/color],[size=2][color=Black]避免气泡的产生,我
2014年05月26日发布人:麦茶tea
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大豆蛋白胨水解多肽在以后的工艺开发中会不会被淘汰掉(近10年)?
4、目前国内的抗体表达水平是多少?我们明年的任务是4G/L,不知道压力是不是很大。(今年是3g/l左右)
期待您的解答……
谢谢![/size],[size=2
2014年08月07日发布人:kswl870
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这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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[size=2][color=Black]大家可以自己尝试,8M的尿素你扔到-18度的冰箱里面看看会有什么结果就行了。[/color][/size],[size=2][color=Black]低温,安静,平滑的变性盐下降,加上电场约束,复性还需要什么?希望大家提供宝贵意见,进一步改进这台仪器
2013年11月27日发布人:zsxan1990
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[size=2]本人用镍柱分离带有6个组氨酸标签的重组蛋白,缓冲液是20mM磷酸三钠、500mM氯化钠、10mM咪唑,洗脱缓冲液是250mM咪唑。经过几次层析后发现:我的目的蛋白都穿透了,没有挂住。。。请问大家,这是怎么回事呢?该咋办呢
2015年01月17日发布人:+小生怕怕+