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=6.02*10 23次方(1M任何物质含有的粒子数),直接把你的浓度乘它就行,楼上两位的模型太简单了,NPs的缺陷和块体相比要多得多,密度很多时候是小于bulk的,具体的数值也因合成手段不同而千差万别,比如热处理过的颗粒相对就会比常温合成的
2015年08月24日发布人:yuanyuan
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相色谱填料[/font][font=Calibri]GEEQ-243121- 13X[/font][font=宋体]分子筛,填装[/font][font=Calibri]1m*1/8[/font][font=宋体]外径的色谱柱,分离氮气和
2011年10月03日发布人:pi1234pi
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=6.02*10 23次方(1M任何物质含有的粒子数),直接把你的浓度乘它就行了.,楼上两位的模型太简单了,NPs的缺陷和块体相比要多得多,密度很多时候是小于bulk的,具体的数值也因合成手段不同而千差万别,比如热处理过的颗粒相对就会比常温
2015年04月05日发布人:小女人@
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=6.02*10 23次方(1M任何物质含有的粒子数),直接把你的浓度乘它就行了.,楼上两位的模型太简单了,NPs的缺陷和块体相比要多得多,密度很多时候是小于bulk的,具体的数值也因合成手段不同而千差万别,比如热处理过的颗粒相对就会比常温
2015年05月26日发布人:danzi
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?还有就是,当梯度完后,高盐洗脱时(1M NaCl),柱床高度下降明显,有两三个厘米,这是怎么回事呢?谢谢各位![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
缓冲液pH合适吗?
如何洗脱分离
2013年10月31日发布人:bluelake
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Tris-Hcl;
250mM NaCl,2M 尿素,20mM Tris-Hcl;
125mM NaCl,1M 尿素,20mM Tris-Hcl ;
20mM Tris-Hcl 在4摄氏度条件下各透析6个小时, PH值分别尝试
2013年08月27日发布人:PCR
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Tris.Cl pH7.9, 1M imidazole, 6M尿素), 而复性浓缩后产物的buffer是20mM Tris.Cl pH7.9, 0.25M NaCl。[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年03月21日发布人:finger
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=6.02*10 23次方(1M任何物质含有的粒子数),直接把你的浓度乘它就行了.,楼上两位的模型太简单了,NPs的缺陷和块体相比要多得多,密度很多时候是小于bulk的,具体的数值也因合成手段不同而千差万别,比如热处理过的颗粒相对就会比常温
2015年05月05日发布人:大大
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:2202-300
IBF code:250771
Gel suspension contains : 1M Nacl+0.02%NaN3
Bead size(swollen):40-80 um
我的蛋白分子量在40kDa 和44kDa
2014年02月03日发布人:linlinstar
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游码放在适当的位置
2,再将水从1m处滴入,直到有次出现指针居中
3,停止滴水。测量含水的烧杯总质量
4,用2的天平上数值减去步骤3的烧杯总质量,再乘以g,就应该是冲击力了
思路是这样,没怎么算过程......,水滴下来碰到天平的过程
2015年07月09日发布人:冰激凌