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,在800mm的浓度下,洗下了少量目的蛋白,但大部分蛋白都还留在柱中,将盐浓度升高到1M,2M也没有蛋白洗涤下来,请大家帮我分析分析。将该蛋白在ph6 50mm pb的条件下过sp柱,也遇到相同的情况, 目的蛋白结合上之后洗不下来。[/b
2013年09月05日发布人:BUK
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=6.02*10 23次方(1M任何物质含有的粒子数),直接把你的浓度乘它就行了.,楼上两位的模型太简单了,NPs的缺陷和块体相比要多得多,密度很多时候是小于bulk的,具体的数值也因合成手段不同而千差万别,比如热处理过的颗粒相对就会比常温
2015年12月03日发布人:大大
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=6.02*10 23次方(1M任何物质含有的粒子数),直接把你的浓度乘它就行了.,楼上两位的模型太简单了,NPs的缺陷和块体相比要多得多,密度很多时候是小于bulk的,具体的数值也因合成手段不同而千差万别,比如热处理过的颗粒相对就会比常温
2016年01月25日发布人:wwwh
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,介绍真核转染的实验操作。
一、试剂准备
1、HBS(Hepes-buffered saline):876mg NaCl溶于90ml ddH2O,加入1M Hepes,调pH到7.4,补ddH2O至100ml, pH7.4,滤过除菌
2012年10月31日发布人:taoshengyijiu
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超级电容器电解液的浓度对样品电化学性能影响大吗?我看用KOH溶液做电解液的文献中浓度各有不同:有1M,2M,3M。,应该有些关系,至少对比电容值有些影响,肯定是有影响的,特别是KOH这种碱性电解液,一般浓度越大则电容相应也越大。你可以测
2015年12月07日发布人:兔子
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://www.antpedia.com/?uid-26191-action-viewspace-itemid-50558[/url]提供的二甲醚行业标准可能对您有帮助。,没有标样啊!我问下要用FID还是用TCD的啊?,柱子:hp-1:30m*0.32mm*1m(要想效果好
2009年11月01日发布人:MNOD
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包含体洗涤:洗涤液A:20mM Tris-Cl(PH8.0) 5mM EDTA 0.5% TritonX-100
洗涤液B:20mM Tris-Cl(PH8.0) 5mM EDTA 1M
2014年07月04日发布人:remenb
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两周前装的色谱柱,1M,分子筛,当时分离效果很好,氧气出峰时间0.31,氮气0.71,,这两个星期用的比较频繁一点,现在氧气在0.24时出峰,氮气0.42,已经开始有些分不太好了,请问这种现象可能是由什么原因引起的呢?谢谢指教,可能是
2011年09月11日发布人:lu1988771125
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,如果直接浓缩,蛋白损失特别大。如果先透析,透析液用的量很惊人。
5已经尝试用硫氨沉淀,结果不行。表面活性剂或者环状糊精跟着一起沉淀了。
我该怎么办呢?超滤离心浓缩也不行,沉淀。。。我想主要是表面活性剂或者环状糊精的关系,可是如果不透析,怎么除去呢?
帮帮我吧,因为想做蛋白的活性要求1m
2013年10月09日发布人:prettygirl@
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/HgO/1M KOH或者Hg/HgO/6M KOH,氧化汞电极。也可以用甘汞电极,除非你想玩坏它。。,不行,最好用氧化汞电极,一般情况下:酸性Ag/AgCl,中性饱和甘汞,碱性Hg/HgO
2015年10月13日发布人:QQ爱