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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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也会增大呢?我觉得还是能短则短的好.,您是指乙炔还是氮气。,我的气路一般都在50米以上。氮气咱可以拉上300米,有压降,末端再加稳压阀就可以啦。最重要的是不能漏和渗!
管线也是带压容器!,我们的比较短不到5米。,一般10米左右时没有问题的,我们的大概是4米。,我们的20米,在仪器旁边又加了个压力表。
2010年03月03日发布人:eedc-dcnge
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我用3%硝酸+酒精去腐蚀不锈钢303、304,但是在扫描电镜下看不到组织,请问各位大神推荐一下哪种腐蚀剂分别用来腐蚀不锈钢303、304,使得能在扫描电镜下看得到组织特征,谢谢!:),使用 王水 来腐蚀吧。,王水,硝酸:盐酸=1:3
2015年07月10日发布人:rrra6
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304标样(Cr17.64%)跟样品一起做,测试过程中有时候304的Cr的值一直降,降到16.6%左右,有时候又上升到18%左右,不知道什么原因(开机预热时间1个小时以上)。仪器用得是PE5100.请大家帮忙分析一下,谢谢,分析结果又升又降
2015年05月17日发布人:ayanyang
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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30:1的状态,系统无法平衡,最后分流比自动调节为了0,气路关闭了。我改变了分流比,5:1,10:1,系统是可以平衡的,向大家请教原因是什么?怎样去解决呢?,可能是柱前压力过小,分流过大就达不到设定流速,分流出口处是不是堵了,或者你的载气流
2011年01月05日发布人:yfdihdx
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请教一下,气相的隔垫吹扫气路是一直开着还是在进样分析的过程中才开启?谢谢了。,有的是一直开着。有的仪器在进样期间关闭一段时间后才开启。,应该是进完样品了,再开,以前都是一直开着的。 因为流量并不太大,所以也没关过。
隔垫吹扫的作用
2010年06月11日发布人:woaifou
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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月16日发布人:雪原
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检测器,气路就整洁多了。[/size],[size=2]其实也不是很美观,看来老美不太注重这些小问题。[/size],[size=2]进样口在检测器旁边,我没照上,不过瓦里安的气相可以看到气路扎得很整齐。[/size],[size=2]上图
2016年02月26日发布人:小鼹鼠
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2楼 基础知识、有关仪器的资料及操作规程
3楼 气相色谱分析通则 、色谱分析条件的选择
4楼 气相色谱用的气体选择、气体流速的测定、气体钢瓶使用规程
2014年08月11日发布人:超导体