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通过紫外可见吸收光谱,想测试固态纳米颗粒粉体的带隙,得到的原始数据中,是
吸收系数跟波长的关系还吸光度跟波长的关系?
吸收系数和吸光度有什么关系呢?,一般都是吸光度或者透过率与波长的关系图,吸光度A与吸光系数a的关系式A=abc,如果
2016年01月24日发布人:灵魂
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waters2695洗针液及清洗柱塞密封垫的溶液(10%甲醇的超纯水)至少多久更换一次?,我认为一周换一次比较合适,最长不能超过半个月。,10%甲醇有抑菌作用,只要没有浑浊、沉淀,可以用下去。,最好经常换吧,等看看到浑浊、沉淀的时候,流动
2011年11月17日发布人:1985lhyan
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请教各位养过THP-1细胞的朋友该细胞是不是很难养啊,我养了一个多星期了还是不能传代,细胞状态差,增殖缓慢.细胞易贴壁,形态\分布不均一.[/b][/color][/size
2012年11月08日发布人:S6044
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的,价格和规格如何谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
我的是sigma的,1mg九百多吧[/color][/size],[size=2][color=Black]
不好意思,问个比较弱智的
2011年12月29日发布人:rxcc33
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各位大虾们,小弟来求教。我做了流式,利用JC-1染色分析某种细胞的线粒体膜电位受损情况。结果让我很困惑。跟书上说的完全不一样啊。是不是我参数设置有问题?上流式时比较匆忙,有个老师
2012年03月20日发布人:+小生怕怕+
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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[font=楷体_GB2312][b][size=5][color=Black][求助]我的PCR跑不出带,但点样孔是亮的,这是怎么回事啊?
我最近跑PCR一直做得不好,干脆我把所有的试剂都换了新的,DNA也是重新稀释的,可
2011年10月22日发布人:66小飞侠
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][/size]
[size=3][color=#0020ff] 1泵内有空气,解决的办法是清除泵内空气,对溶剂进行脱气处理;[/color][/size]
[size=3][color=#0020ff] 2比例阀失效,更换比例阀即可
2012年12月02日发布人:thereyoube
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[size=2][color=Black][font=Verdana]大家好,我是western新手,做的是p-p38,是从组织中提的蛋白,一抗用的是CST的,做了很多次,目的条带很弱,还有很多杂带,曝光时荧光淬灭的很快(二抗,曝光底物
2014年04月12日发布人:89tongzijun
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom