-
请教下 pdf卡上的 QM,QM是 P 大约也就是 Prototyping,这个 和 Blank Index Calculated 有何区别么?,请问就可信度来讲 这种排法 Star> Index> Calculated > Blank 有问题没有,很少见到P的.....,我看这个 P 对应的 SS/FOM都很高,还有其他的QM符号么
2011年02月21日发布人:江鸟
-
转载
为什么调节阀前后一般都需要变径呢?到目前为止还没有看到没有变径的,这个是为什么呢?),你问一下阀门厂家,感觉和流通能力有关,选择调节阀的时候要根据相关条件来选,当流速够快,差压有限制的时候就不能缩颈,我的项目里就有不缩颈的,只不过
2013年08月25日发布人:孤独的渔夫
-
本人是做生物滴滤塔来处理有机臭气,现在刚启动反应器,想通过测定循环液的吸光度也就是OD的值来反应反应器内部填料的挂膜情况,一般是在600nm的波长下用分光光度计来测定,但是我不清楚具体的操作,循环液需要离心吗?还有怎么做标线,求指导
2013年04月06日发布人:grace!
-
目标对象是化妆品中的卡波姆的分离提取。
卡波姆:丙烯酸与烯丙基蔗糖交联的高分子聚合物,在化妆品中作为增稠剂,粘度大,在水、乙醇、甲醇中先溶胀,查资料说溶于水、乙醇中,但60度下加热搅拌了20min还没有完全溶解,不知是否还需要更长
2012年01月09日发布人:sunnyxch
-
转载
公司在考虑购买一套QTOF,生产厂家是安捷伦,岛津和布鲁克。大家给个参考意见,比如硬件可靠性,数据处理软件及售后服务等,第二个是什么意思呢? 个人认为安捷伦的可能会好些!,有waters和AB,为什么不考虑?如果让我选,安捷伦和
2013年08月01日发布人:80年代的人
-
[size=2][color=Black]
原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
-
180V,考马斯可见蛋白条带。
转膜条件为恒流190mA*150分钟,丽春红染硝纤膜也可见明显且整齐蛋白条带,然后是TBST洗3遍,封闭2小时或过夜,一抗从1:1000一直做到1:100
过夜或4小时,二抗结合是2小时,浓度也是从1
2014年07月03日发布人:hustwb
-
请教几个氢氧化物共沉淀法制备三元正极材料前驱体的问题:
(1)前驱体烘干前后的正常颜色分别是什么?
(2) 在水浴温度60度,惰性气体保护下,反应是生成Mn(OH)2,Ni(OH)2和Co(OH)2,还是生成了NiCoMn(OH
2015年10月27日发布人:hero_b
-
称0.1克的烘干葡萄糖定容到100ML制成储备液,然后精确量取10ml储备液至100ml容量瓶,采用蒸馏水定容至刻度线。再分别取0,0.2,0.4, 0.6, 0.8, 1.0,1.2ml葡萄糖溶液置于25ml具塞试管,并分别
2016年04月25日发布人:fantacy
-
[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221