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请问jasco用者,连接管上的润环从哪能买到,请留下地址,或联系电话,谢谢
[[i] 本帖最后由 chengjia6 于 2009-12-8 15:25 编辑 [/i]],这个可以找仪器供应商问到,最好能提供部件号那就方便多了。,我是奔
2009年12月08日发布人:chengjia6
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转载
今天我们有几台阀门的减压阀出现间歇性排气现象,不知道什么原因,把控制的压力油原来的六公斤减小到四公斤还是有这种现象,大概是中间停顿30s的样子,之后排气20左右。不知原因,有谁见过这种现象应该怎么处理?
注:我们是新厂,之前气源
2013年08月28日发布人:星星……
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环己烷和酯在一起的时候常压蒸馏蒸不净,减压蒸馏时温度大约是多少时能蒸出,环己烷沸点80.7,油浴90度就能蒸出来,一般情况下温度35~40就行 真空度小于等于-0.09,用常压蒸馏分离不了的,用减压蒸馏更难!!!,我试了一下25度就出来
2014年06月20日发布人:adg
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做酯交换产物有甘油,想通过减压蒸馏蒸出甘油算转化率,考虑到常压下高温甘油会分解,所以用减压蒸馏,温度大约多少呢?试了好多次没有蒸出东西来,求解。,甘油纯沸点是290oC,一般这个温度,需要减压压力为20mmHg,温度167oC左右,这个
2014年03月12日发布人:shuishui
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大家好
我的样品含糖类成分较多,特别容易吸潮,梅雨季节的时候已经结成一整块,想问一下,干燥后能否变成原来的样子?粉末状的……
谢谢,[quote]原帖由 [i]李娟娟[/i] 于 2011-7-3 16:59 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年07月09日发布人:李娟娟
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请问下各位做偶氮的大侠们,我在做偶氮试验的期间,加过连二亚硫酸钠之后迅速将溶液冷却后,这些溶液必须立刻做实验吗?还是可以放置2、3个小时然后再接着做下边得试验呢?
在下刚开始做偶氮试验,又不明白的地方请各位大虾不吝赐教,将不
2011年08月11日发布人:yangst85
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怎么我就找不到Cj的值呢?,能否帖个图上来细看?,CNAS GL-06:2006第97页中Sxx的公式是错的,应该为差值的平方和,右上角少了个“2”。
Cj是各个标准溶液的浓度。,能否把标准的那部分截图,没明白什么意思。
2016年01月21日发布人:但是
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Sample Text
目前用了几种混合型阳离子交换SPE小柱 ,需要富集的是碱性物质,得到的回收率才40%左右,换了洗脱剂浓度和体积。参考文献中提到的方法:
活化:3ml 甲醇,3ml 水, 30mmol/L HCl
上样3ml
2016年04月28日发布人:今生如此
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请问一下各路大神,SPE柱一般是用在哪些企业或者实验室呢?,SPE??固相萃取??
还是你想说SFE??超临界流体萃取??,谁都可以用啊,想用就能用。,固相萃取柱,我代理了一个公司的这个产品。就是想问下,一般哪些地方会用的多点,有机合成分析还是生物食品等领域?,一般哪些领域用的多点呢,有机合成分析还是生物食品等领域?,药物分析,分析方面用的多。
2015年10月24日发布人:大球球
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做合成后处理的时候因反应物含有水,甲醇做溶剂,所以之后用甲基叔丁基醚萃取的时候总是含有水,用无水硫酸镁干燥也除不净,求指教除水方法。,先把甲醇旋了在加水加甲基叔丁基醚萃取啊,这样应该含水不高的,有甲醇有水,甲醇能旋干净吗?我试一下子,谢谢你。,直接旋蒸,甲醇应该能带水,如果直接旋蒸的话,溶液含碱的
2014年05月20日发布人:adg