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做实验前按照操作步骤开机,也没有动过雾化系统,辅助气,水循环都是打开的,检查也没有发现堵塞。点火后直接把雾化器冲脱,检查发现中心管被烧熔堵塞。这一根中心管就得1万多,所以找了玻璃刻刀,由于是圆形管,很难切断,不知道还有没有什么更好的办法
2015年06月09日发布人:teddy
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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么?希望各路大侠不吝赐教,不胜感激!!,可能原因:
1、载气质量不好
2、气体净化管进了空气,因为气体净化管没有脱氮气的功能。,将载气进GC的螺母松开,放气5分钟,再看看。,你调谐之前做过什么呢?,试过了,现在N2还是很高,几乎没怎么
2011年07月10日发布人:uwku58h
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,请说的再详细些?谢谢,氦气2楼已经回答了,我来说P10气体吧。
XRF的探测器有很多种,其中有一类叫做正比计数管,就是把气体封在管中,利用X光子使气体电离的方式检测X光。
充气式正比计数管通常用于检测波长较短的X射线,通常使用金属Be做窗口,把气体封在管中,常用的气体有Xe、Kr
2014年12月22日发布人:ayanyang
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为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980
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支倒出溶液的核磁管放烧杯中,加入八成满的丙酮,将丙酮倒入回收瓶,手握这十几支核磁管向地上甩干 (小心不要握太多核磁管或甩太大力, 以防中间的核磁管脱手而出撞向地面)。重复加丙酮, 甩干的动作约三次。
最后将核磁管置入烘箱烘干去除丙酮。使用
2009年10月22日发布人:小莲
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Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1M
2014年05月10日发布人:pulala