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Human morbillivirus,MV ELISA Kit使用说明书本
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human hepatitis E virus IgM,HEV-IgM ELISA Kit使用说明书本
在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再
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浅谈农药制剂交叉污染监测
。 目前,农药交叉污染监测的手段多用超高效液相色谱法,通过自建目标物,配置混标后进行超高效液相测试,建立目标物对应紫外吸收下的出峰保留时间(RT)。 该方法的优点是简单,快捷,投入少。 缺点是
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蛋白质组学 样品混样
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浅谈农药制剂交叉污染监测
的手段多用超高效液相色谱法,通过自建目标物,配置混标后进行超高效液相测试,建立目标物对应紫外吸收下的出峰保留时间(RT)。该方法的优点是简单,快捷,投入少。缺点是:(1)只能监测已知生产成分,而未知
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中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白,代测服务
稀释液50ul,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100ul 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50ul,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50ul 弃掉,再各取50ul 分别
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小鼠脂褐质(LF)酶联免疫分析(ELISA)代检测
稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五
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ELISA 检测
品&样本稀释液稀释后取样)。立即每孔加入配好的生物素化抗体工作液50 μL。混匀,给酶标板覆膜,37℃孵育45分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样
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犬醛固酮(ALD)酶联免疫分析代检测
加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7. 温育:操作同3。 8. 洗涤:操作同5。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10.
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人醛固酮(ALD)酶联免疫分析(ELISA)代检测
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