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摄谱法定性分析时如果把感光板装反方向了,乳剂面没有对着光路,会有什么后果?是没有谱线出现,还是谱线重叠?为什么?
谢谢各位做过的大侠了。,基板是玻璃的,吸收紫外光,反过来,350nm的谱线肯定都没有了
而且基板有一定厚度,反了的话,谱
2016年01月29日发布人:886爱
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听说质谱有很强的辐射,我真是怕。。。。本人计划怀孕呢。。。,祝福楼主!:D,分析的仪器一般都有辐射吧 比如紫外 不过都不会太大吧 手机都还有辐射呢,为了下一代,远离吧!谁都知道这一点影响也可能是孩子一生的影响
2009年09月26日发布人:anny_ll
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糖的连接化学位移
怎么根据氢谱和碳谱判断连接的糖的种类,若两糖连在一起,碳谱和氢谱能看出来吗,链接处的碳氢化学位移有变化,会有很明显的苷化位移的!碳谱大约10PPM,氢谱不定,氢谱可以通过糖端基氢质子的偶合常数来判断是α还是β构型
2010年07月15日发布人:fjdlgldg
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大家好!哪位大牛能帮我解答一下荧光测试时倍频峰是怎么产生的?能提供一些资料更好!定重谢!,应该是光栅衍射造成的。。。,那测荧光时一定会出现倍频峰吗,有这种现象,倍频,而被频,1.5倍频的都会出现,期待高手指教!,倍频应该是激发光的倍频
2016年04月30日发布人:燕子@
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这是3-羟基克百威的0.5ppm的标准样品色谱图,为什么这张图上二级质谱总是做不出来呢?还有当我抽提某一个质量数(如236-238)时得到的这个峰到底是什么意义呢?,这个好像应该问到液质联用群、农产品群或食品分析群里嘛,o
2008年12月22日发布人:ayaweiwei
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我用内标法做定量。标准曲线做完了,但实际样品的测定却不理想。有的能测到,有的连内标也不见了。因为理论上浓度不应该这么低,所以我知道肯定是处理或测定过程中有问题。现在不知道问题到底是不是在质谱,所以想和做过血样的前辈探讨一下。,是啥目标物质
2007年08月18日发布人:dingdang
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现在做一个样品,液相条件是:0.05M 磷酸二氢钾-乙腈,用的是氨基柱。结果样品不纯,有好多杂质峰,现在想去做质谱,看看是什么杂质,可是质谱是不能用磷酸盐的,所以得再摸索一个条件。在液相上摸索的质谱条件是:乙酸铵溶液-乙腈,用的氨基
2010年12月18日发布人:haiyanniu2008
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[b]要与标准品对比定性?[/b]
用液质联用定性分析样品时,是有谱图库可查还是要与标准品对比定性?谢谢!,液质没有标准谱库,除非自己建立谱库,所以定性时要用标准品。最头疼的是对某一未知物的解析,有时推导出可能的结构,还必须要能得到这种
2009年05月17日发布人:出国吧
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[size=2]如题,有没有高手能解答一下。
本人以前主要做LC/MS,所了解的TOF最大采集速率就是5600了,号称能达到每秒100张谱图,觉得这已经是很快了,并且Ruedi大牛还靠这个提出了(或者说改进了,没有仔细去了解)SWATH
2015年05月19日发布人:utt0989
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请教喇曼谱实验时,如何选择激发波长,1064nm?还是785nm或633nm? 请指教,谢谢!...谢谢专家。,多看看相关文献,我做的蛋白质常用514nm,也可以用紫外200nm附近激发即为共振拉曼,浓度低也可以测。,理论上讲,拉曼光谱与
2016年03月24日发布人:美人鱼